Chargé Support Qualité Conditionnement - CDI H/F - Lundbeck Elaiapharm

Rejoignez une équipe engagée au coeur d'un site pharmaceutique en pleine évolution

Vous souhaitez donner un nouvel élan à votre carrière au sein d'un environnement industriel ambitieux et tourné vers l'excellence ?
Vous aimez le terrain, le travail d'équipe et les missions qui allient rigueur, analyse et amélioration continue ?
Vous avez envie de contribuer activement à la qualité de nos médicaments et à l'innovation de nos pratiques ?
Alors cette opportunité au sein de Lundbeck Elaiapharm pourrait bien être la prochaine étape de votre parcours.

Votre rôle - Pourquoi c'est une belle opportunité ?

Rattaché(e) au Responsable Support Qualité Conditionnement, vous jouez un rôle essentiel dans la qualité opérationnelle de l'atelier : présence terrain, accompagnement des équipes, sécurisation des procédés, montée en compétences, amélioration continue. Vous êtes un véritable partenaire qualité du quotidien.
Votre mission contribue directement à garantir un conditionnement fiable, conforme et orienté performance, dans un contexte où nous déployons progressivement des outils digitaux innovants tels que PAS-X.

Votre future équipe

Lundbeck, c'est une communauté de collaborateurs engagés autour d'une mission forte : améliorer la santé du cerveau.
Au sein du site de Valbonne, vous rejoignez un environnement collaboratif où qualité, innovation et esprit d'équipe sont au coeur de chaque action.
Vous travaillez en lien étroit avec les équipes Assurance Qualité, Magasin, IT, Production, et participez quotidiennement à la dynamique d'amélioration continue du site.
Vos missions principales

Qualité terrain & amélioration continue
- Être présent(e) sur le terrain pour garantir le respect des standards qualité.
- Participer aux investigations qualité avec des outils formalisés, en collaboration avec la production.
- Réaliser des audits de pratiques et favoriser l'amélioration continue par des échanges réguliers avec les équipes.
- Sensibiliser les opérateurs, proposer des actions correctives & préventives et alerter en cas de dérive.
Documentation & outils qualité
- Rédiger, mettre à jour et fiabiliser la documentation qualité et les dossiers de lots (papier & électronique).
- Contribuer au déploiement du dossier de lot électronique PAS-X (janvier 2027).
- Réaliser la revue de dossiers de lots dans PAS-X à compter de son déploiement.
Intégration & formation
- Assurer l'accueil qualité des nouveaux arrivants dans l'atelier.
- Suivre la formation du personnel et garantir la conformité des processus (BPF, Qualité, HSE.).
Collaboration transversale
- Coopérer quotidiennement avec les services AQ, Magasin, IT, Production pour fluidifier les opérations et les résolutions de problèmes.

Experience: Débutant accepté

Compétences: Développer ses compétences en matière de support technique,Effectuer le suivi technique des produits et leur évolution auprès des clients,Réaliser un diagnostic technique,Renseigner, mettre à jour une documentation technique,Utiliser des logiciels spécifiques,Collaborer avec d'autres techniciens pour optimiser les processus de travail,Favoriser un environnement de travail collaboratif,Connaissance BPF ,Maitrise Word Excel SAP MES ,Expérience PAS-X appréciée

Langues: Anglais souhaité

Qualification: Agent de maîtrise

Secteur d'activité: Fabrication de préparations pharmaceutiques

Liste des qualités professionnelles:
Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Etre force de proposition : Capacité à initier, imaginer des propositions nouvelles pour résoudre les problèmes identifiés ou améliorer une situation. Être proactif.
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.