Chargé Réglementation et Qualité H/F - ACCS (ALTER CONSEIL COACHING SERVICE)

Notre client regroupe un réseau national de pharmacies ainsi qu'un laboratoire interne chargé du développement, de la règlementation, de la logistique et de la commercialisation des marques exclusives.

Dans un contexte de forte croissance, le groupe structure sa fonction Qualité/Règlementaire et crée ce poste stratégique pour soutenir l'expansion de ses gammes.

L'équipe, agile et engagée, offre un environnement dynamique, familial et digitalisé, dans lequel la mobilité interne et l'évolution professionnelle sont encouragées.

Les locaux sont situés à proximité de Montpellier, avec 2 jours de télétravail par semaine.

Vous souhaitez rejoindre une entreprise en pleine expansion, participer à une aventure structurante et contribuer au développement de produits de qualité ?

Rencontrons-nous !Nous recherchons pour notre client, un réseau national de pharmacies en plein développement, un Chargé Qualité H/F afin d'accompagner la structuration et la montée en puissance du système qualité au sein de ses activités (compléments alimentaires, dispositifs médicaux, cosmétiques).

Missions du poste :

Rattaché(e) à la Direction du Laboratoire, vous jouez un rôle central dans la mise en oeuvre, le suivi et l'amélioration du système qualité du groupe.

Vos principales missions seront :

- Déployer, actualiser et structurer le système documentaire qualité (procédures, modes opératoires, enregistrements).
- Contrôler la conformité des pratiques internes, analyser les écarts et assurer la bonne application des référentiels qualité.
- Constituer, vérifier et mettre à jour les dossiers règlementaires produits (compléments alimentaires, dispositifs médicaux, cosmétiques) en vue des dépôts, enregistrements ou déclarations.
- Réaliser des audits internes, auditer de nouveaux fournisseurs et analyser les non-conformités.
- Proposer, suivre et documenter les plans d'actions correctifs ou préventifs.
- Former et sensibiliser les équipes aux bonnes pratiques qualité et aux obligations règlementaires.
- Participer au pilotage de projets structurants : veille règlementaire, construction des processus en vue de futures certifications ISO, amélioration continue.

Vous intervenez sur un périmètre multi-statuts produits, avec un enjeu fort autour du complément alimentaire, coeur de portefeuille du groupe.

De formation Bac +3 à +5 en Qualité, Pharmacie, Sciences de la Vie ou équivalent, vous justifiez d'au moins 3 ans d'expérience en environnement règlementé : compléments alimentaires idéalement, et/ou dispositifs médicaux, cosmétiques.

Vous maîtrisez les référentiels qualité et comprenez les enjeux associés aux différents statuts produits.

Vous êtes à l'aise avec le pilotage de projet, la rédaction de documents qualité, l'analyse de données et l'utilisation d'outils de suivi (Excel, ERP).

Votre rigueur, votre sens de l'organisation, votre capacité d'analyse et votre aisance relationnelle font la différence.

La lecture de textes règlementaires en anglais est nécessaire.