Recrutement Supplay

Responsable Assurance Qualite Reglementaire H/F - Supplay

  • Orléans - 45
  • Intérim
  • Supplay
Publié le 3 décembre 2025
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Les missions du poste

Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.Notre agence SUPPLAY Tertiaire et Cadres recrute pour l'un de ses partenaires, acteur majeur de l'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE, un RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE REGELEMENTAIRE H/F en intérim à temps pleins.

Vos principales missions seront les suivantes :
- Fournir les éléments nécessaires à la constitution des dossiers d'enregistrement
- Rédiger les nomenclatures en adéquation avec les dossiers d'enregistrement
- Garantir la conformité réglementaire des établissements et des produits fabriqués et/ou sous-traités par l'entreprise
- Garantir l'application des spécificités réglementaires des différents pays lors de l'enregistrement des produits et de leur mise en place.
- Répondre aux sollicitations réglementaires du siège social et des filiales
- Participer aux projets du site

Le profil recherché

Vous possédez un doctorat en pharmacie, spécialisé Affaires règlementaires avec minimum 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutique.
A l'aise sur les outils numériques, vous savez idéalement utiliser SAP.
Sens du service et de la satisfaction client interne/externe, adaptable réactif aux aléas, vous êtes communicant et vous faites preuve de bonnes relations interpersonnelles.
Vous parlez Anglais couramment.
Vous avez une capacité à travail en interface de différentes entités (production/développement)
Bon adaptabilité et réactivité connaissance en manufacturing et analytique, en dépôt de dossiers d'AMM pharmaceutique vous seront demandés.

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