Coordinateur Projets R2829152 H/F - Adecco Tech & Ingenierie

Nous recrutons pour Sanofi situé à Marcy l'étoile (69), un ou une Coordinateur(trice) projets en intérim pour un démarrage dès que possible jusqu'au 31 Décembre 2026.

Ce poste contribuera directement à la digitalisation des opérations MSAT, à l'harmonisation des pratiques et au développement d'une culture data-driven au sein du réseau Sanofi.

Missions principales :
-Piloter le projet de validation du Core Model SyntQ dans un environnement GxP : planification, coordination, suivi des activités de validation et documentation associée.
-Coordonner le déploiement du Core Model SyntQ sur les sites MSAT, en garantissant la conformité, la qualité et l'adéquation aux besoins utilisateurs.
-Contribuer à la vision stratégique de la transformation digitale MSAT et à la mise en oeuvre de la roadmap SyntQ 2026.
-Assister le chef de projet APEX MDE dans le plan de décommissionnement de l'outil :
-Préparer et coordonner les actions de retrait sur les différents sites.
-Garantir la communication, le support et la bonne transition des activités impactées.
-Développer et mettre en oeuvre une stratégie de communication projet :
-Élaborer des supports de communication clairs et adaptés (présentations, bilans d'avancement, newsletters internes).
-Animer la communication entre les parties prenantes locales et globales (IT, Validation, Qualité, Opérations).
-Valoriser les réussites et retours d'expérience auprès du réseau MSAT et des partenaires.
-Accompagner la conduite du changement, notamment via la formation et l'engagement des utilisateurs dans l'adoption des nouveaux outils digitaux.
-Assurer le reporting, le suivi des livrables, des risques et des plans d'action auprès des sponsors et de la gouvernance projet.

Profil recherché
-Diplôme d'ingénieur, de master ou de doctorat dans les domaines suivants : ingénierie, sciences du vivant, data/digital ou management de projet scientifique.
-Expérience 3 à 5 ans d'expérience en gestion de projets digitaux dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique.
-Bonne connaissance des environnements GxP et des processus de validation de systèmes informatisés.
-Compétences clés : Gestion de projet (planification, coordination, suivi, reporting).
-Excellentes compétences en communication écrite et orale, capacité à vulgariser des sujets techniques pour des publics variés.
-Leadership, collaboration et aptitude à fédérer des équipes transverses.
-Esprit d'analyse, rigueur et autonomie.
-Bonne compréhension des processus industriels et des exigences qualité GxP.
-Anglais professionnel indispensable (écrit et oral).

Experience: 3 An(s) - gestion de projets digitaux

Compétences: Gestion de projets cliniques,Réglementation des essais cliniques,Connaître les procédures des essais cliniques, les bonnes pratiques cliniques et la réglementation du domaine de la recherche clinique,Participer à l'élaboration du protocole de l'essai clinique et définir la méthodologie adaptée,Utiliser l'anglais en contexte professionnel

Langues: Anglais exigé

Qualification: Cadre

Secteur d'activité: Activités des agences de travail temporaire