Consultant·e Qualification - Validation H/F - Efor Group

Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 3200 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.

www.efor-group.comEFOR, groupe de conseil leader en Life Sciences, accompagne de grands acteurs du secteur pharmaceutique dans l'optimisation de leurs procédés et le respect des normes qualité. Dans ce cadre, nous recherchons un.e consultant.e spécialisé.e en Qualification/Validation.

Missions :

- Piloter et réaliser des activités de qualification d'équipements, utilités, locaux et système informatisés.
- Valider les procédés de fabrication et de nettoyage selon les exigences réglementaires (BPF, GxP).
- Rédiger les protocoles, rapports et documents de validation/qualification.
- Participer aux audits internes et externes, apporter un support technique aux équipes projet.
- Identifier, analyser et résoudre les problématiques techniques liées à la qualification/validation.

Profil recherché :

- Bac +5 scientifique ou ingénieur (chimie, pharmacie, biotechnologies...)
- Expérience d'au moins 3 ans en qualification/validation dans l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique.
- Maîtrise des référentiels qualité (BPF, GxP), de la gestion documentaire et des outils de suivi de projets.
- Capacité d'adaptation, esprit d'équipe, autonomie, sens du service client.

Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.