Senior Qualité Risques H/F - Michael Page
- Cergy - 95
- CDI
- Michael Page
Les missions du poste
Notre client est une société dans les dispositifs médicaux implantables.Missions :
* Superviser l'ensemble des activités de gestion des risques liées aux dispositifs médicaux, conformément au règlement européen MDR 2017/745.
* Piloter et maintenir le système de Risk Management produit selon la norme ISO 14971.
* Garantir la conformité des dossiers techniques aux exigences MDR en matière de gestion des risques.
* Agir en tant qu'interlocutrice principale lors des soumissions de dossiers MDR : répondre aux différentes phases d'évaluation en tant qu'experte métier (SME), traiter les non-conformités (NC) et observations.
* Collaborer étroitement avec les équipes réglementaires, qualité, R&D et cliniques pour intégrer les exigences de gestion des risques dans les projets.
* Revoir et valider les analyses de risques (FMEA, Hazard Analysis, etc.) pour les produits existants et en développement.
*
Actions transverses :
* Assurer une transition fluide avec le consultant en place, incluant la reprise des livrables, outils et méthodologies.
* Déployer un plan de remédiation des dossiers de risques.
* Mettre en place des indicateurs de performance (KPI) pour le suivi de la gestion des risques.
* Participer activement aux audits internes et externes (organismes notifiés, autorités compétentes) ainsi qu'aux revues de direction (Management Review).
La rémunération et les avantages sur ce poste sont les suivants :
* Un salaire annuel compris entre 60 000 € et 75 000 € ;
Le profil recherché
* Diplôme d'ingénieur ou Master (Bac +5 minimum) en ingénierie biomédicale, qualité, ou domaine scientifique connexe.
* Certification ou formation complémentaire en gestion des risques (ISO 14971) et réglementation des dispositifs médicaux (MDR 2017/745)
* Minimum 10 ans d'expérience dans l'industrie des dispositifs médicaux, avec une spécialisation en gestion des risques.
* Participation active à des audits (internes, externes, organismes notifiés) et à des revues de direction.
* Maîtrise approfondie de la norme ISO 14971 et des exigences du règlement MDR 2017/745.