Consultant Validation Single Use H/F - Selfing

SELFING est une société de conseil active dans les métiers de l'ingénierie, de la technologie de l'information, des services opérationnels et fonctionnels des entreprises.

L'ADN de SELFING se résume en 5 fortes valeurs : expertise, fiabilité, professionnalisme, qualité, réactivité.

SELFING se développe en privilégiant une proximité constante avec ses clients et ses consultants : management de proximité, qualité de service et recherche permanente de la performance afin d'offrir une satisfaction optimale à ses clients et à ses collaborateurs.

SELFING est présente sur les principaux secteurs d'activités, tels que l'énergie, l'environnement, la banque et l'assurance, le Multimédia et le Numérique, la Grande Distribution, les transports, l'Industrie manufacturière, la santé et les sciences de la vie.

Nos consultants participent aux projets de développement et d'innovation de nos clients, tant sur des problématiques d'expertises techniques que managériales ou organisationnelles, en France et à l'international.

Afin de mener à bien nos nombreux projets, nous sommes amenés à rechercher et recruter de nouveaux talents à fort potentiel, selon les trois modes suivants :

- Candidats répondant à un projet spécifique ponctuel chez un client,
- Candidats présentant des compétences fréquemment demandées par des clients permettant d'anticiper nos réponses à leurs différents besoins,
- Candidats correspondant à une demande d'embauche directe d'un client.Au sein de notre siège social, pour le compte de notre client, issu du secteur pharmaceutique, nous recherchons un Consultant validation Single Use (H/F).

La mission est basée à Molsheim (67).

Le télétravail est autorisé à hauteur de 1 jour/semaine, après une période d'adaptation et de formation.

Plus particulièrement, vos tâches seront les suivantes :

- Responsable de la qualification d'équipement et validation de process / produit en suivant les règles qualité (BPF) et en respectant les objectifs projet (Qualité, délais, coût),
- Rédaction des protocoles et rapports de qualification selon les standards de notre client,
- Planification, gestion opérationnelle des qualifications, réalisation des tests,
- Gestion des non-conformités détectées en validation,
- Participation à la mise à jour du VMP, des analyses de risques,
- Identification des améliorations possibles, en matière de procédés de recherche, pour optimiser les performances du processus.
- Communication régulière et efficace des résultats à l'ensemble des partenaires projet interne,
- Communication de tout risque EHS identifié, force de proposition sur les actions correctives pouvant être mises en oeuvre.
- Identification, évaluation et communication, des opportunités et des risques liés aux projets. Proposition et mise en oeuvre des actions nécessaires à la réduction du niveau de ces risques,
- Application et faire appliquer les exigences en matière de qualité (documentation et politique qualité) et d'environnement (documentation et politique environnement).

Formation :

De formation supérieure (DUT ou Ingénieur), vous disposez au minimum de 2 ans d'expérience, avec une expérience de la Technique ou de la Qualité, dans un environnement pharmaceutique/biotechnologique ou Sciences de la Vie,

Savoir-faire :

- Maîtrise des outils informatiques tel que MS Office,
- Maitrise des outils statistiques,
- Maitrise de l'anglais : écrit et oral,
- Déplacements ponctuels à prévoir.

Savoir-être :

- Flexibilité, créativité et agilité dans un environnement changeant,
- Force de proposition de solutions simples, efficaces et pragmatiques,
- Esprit collaboratif, leadership et posture pédagogique,
- Support opérationnel terrain, réactivité et sens du résultat,
- Rigueur, capacité d'analyse et structuration de l'action,
- Excellentes capacités rédactionnelles et de communication, en français et en anglais.