Gestionnaire Aq H/F - Fareva Mirabel
- Riom - 63
- CDD
- Fareva Mirabel
Les missions du poste
Le Groupe FAREVA est aujourd'hui l'un des leaders mondiaux dans la sous-traitance de production et de conditionnement à façon de produits cosmétiques, pharmaceutiques, industriels et ménagers.
Le site de Production de FAREVA Mirabel est spécialisé dans la fabrication de médicaments stériles, ophtalmiques et injectables. Il est une filiale du groupe FAREVA et approvisionne ces médicaments dans le monde.
FAREVA Mirabel place au coeur de ses préoccupations, l'inclusion et la diversité en s'engageant notamment dans l'égalité professionnelle et l'emploi de salariés en situation de handicap.
Nous recrutons actuellement, dans le cadre d'un contrat à durée déterminée, un.e gestionnaire Assurance Qualité pour notre site de Mirabel basé à Riom (63). Ce poste est rattaché au Responsable Qualité Système et Compliance.Activités principales :
Gestion Documentaire :
- Participer et intervenir en support technique à la gestion des documents de référence du site
(procédures, modes opératoires, listes, formulaires ...)
- Utiliser l'outil de gestion électronique des documents (ex. MasterControl)
- Participer à la rédaction et / ou rédiger les procédures relatives à la gestion documentaire
Amélioration du processus de gestion documentaire :
- Contribuer à l'analyse des difficultés de gestion des documents au niveau de secteur gestionnaire et à l'échelle du site :
o En évaluant les outils à disposition
o En évaluant les problématiques de délais de gestion
o En évaluant les problématiques associées aux interfaces avec les clients internes
o En évaluant les écarts potentiels aux procédures applicables et aux textes règlementaires applicables
- Contribuer à fournir des données d'analyse du processus de gestion documentaire au groupe d'Amelioration Continue relatif à ce sujet
- Travailler en collaboration avec son management pour proposer des solutions d'amélioration
- Contribuer à l'optimisation, à la ré-organisation éventuelle et la fiabilisation des activités
Les missions décrites ci-dessus ne sont pas exhaustives et sont susceptibles d'évoluer selon les besoins du
service.
Le profil recherché
Compétences requises
Savoir-faire :
- Maîtriser des outils informatiques (Pack Office et surtout Word / Excel)
- Maîtriser et connaitre les outils de gestion documentaires
- Avoir un bon relationnel pour réguler les opérations de coordination avec l'ensemble des services.
- Avoir des compétences en matière de planning et d'organisation.
- Avoir des connaissances approfondies des procédures, procédés ou méthodes.
- Faire preuve d'initiatives et d'autonomies dans l'ensemble des activités.
- Respecter et intégrer des contraintes de l'industrie et de l'environnement pharmaceutique.
- Être capable de rédiger des comptes rendus et des recommandations.
- Animer des réunions
Savoir-être :
- Etre rigoureux.euse et précis.e.
- S'adapter, être disponible par rapport aux demandes et faire preuve d'esprit d'équipe.
- Avoir le sens des responsabilités.
- Avoir des capacités de communication, de flexibilité et de réactivité
Type de contrat :
Contrat à Durée déterminée.
Classification du poste : 4BN3E1
Dates envisagées : 05/01/2026 - 27/03/2026
Horaire : journée