Technicien Qualification Équipements H/F - GI Life Sciences
- Châtillon-sur-Chalaronne - 01
- Intérim
- GI Life Sciences
Les missions du poste
Poste : Technicien(ne) Validation Équipements
Lieu : Châtillon-sur-Chalaronne (01)
Type de contrat : Intérim - Mission de 12 mois
Rémunération : Salaire selon profil et expérience, 13ème mois, prime transport
Début : Dès que possible
Véhicule indispensable (site non desservi par les transports en commun).
Vous êtes passionné(e) par les équipements industriels et souhaitez avoir un impact concret sur la qualité des processus en industrie pharmaceutique ? GI ONSITE Life Sciences, spécialiste du recrutement dans l'industrie pharmaceutique, recherche pour son client Viatris, acteur mondial reconnu, un(e) Technicien Validation Équipements basé(e) à Châtillon-sur-Chalaronne.
Au coeur des opérations en laboratoire, vous jouerez un rôle clé dans la qualification et la maintenance d'équipements utilisés pour la fabrication et le contrôle qualité des produits pharmaceutiques.
Profil recherché :
- Diplômé(e) d'un Bac +2 à Bac +3 en chimie, instrumentation ou sciences analytiques (DUT/BTS/BUT, Licence).
- Expérience exigée :
* Une première expérience réussie dans un laboratoire de contrôle qualité (industrie pharmaceutique ou cosmétique).
* Connaissance approfondie des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et de la gestion des équipements industriels.
* - Maîtrise des outils bureautiques (Excel, Word).
* - Capacité à travailler avec rigueur et précision tout en respectant les procédures en vigueur.
* - Qualités personnelles appréciées : organisation, esprit d'équipe, autonomie et rigueur scientifique.
Vos missions principales :
- Validation et maintenance des équipements :
* Organiser et réaliser les qualifications d'équipements et logiciels (Qualification de Conception, Qualification d'Installation, Qualification Opérationnelle et Qualification de Performance).
* Assurer la requalification périodique des équipements/logiciels des laboratoires de contrôle qualité.
- Documentation et conformité réglementaire :
* Maintenir à jour la documentation liée à vos activités (protocoles, rapports de qualification, etc.).
* Vérifier et valider la traçabilité via les outils de suivi.
- Support technique et suivi des fournisseurs :
* Gérer les interventions des fournisseurs lors de la maintenance des équipements.
* Participer à la gestion des contrats de suivi et garantir le bon fonctionnement des équipements.
- Amélioration continue :
* Contribuer à l'optimisation des équipements et participer aux projets techniques pour améliorer les processus et leur performance.
Pourquoi nous rejoindre ?
- Rejoignez un acteur mondial de la santé engagé dans la production responsable de solutions pharmaceutiques et bénéficiez d'un environnement stimulant.
- Développez vos compétences techniques et qualités professionnelles au contact d'équipements de pointe.
- Participez activement à des missions importantes favorisant la mise à disposition rapide et efficace des produits pharmaceutiques sur le marché.
Vous vous reconnaissez dans ce profil ?
Postulez dès maintenant pour rejoindre une mission valorisante, au coeur des enjeux industriels et de la qualité pharmaceutique.