Chargé de Qualification d'Équipements H/F - Efor Group

Fondé en 2013, Efor a su en 12 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.

Avec plus de 3200 collaborateurs répartis sur 3 continents, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.

Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enrichir les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.

Life sciences Consultancy powered by Global industries

Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au-delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.

Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.

www.efor-group.com- Réaliser les qualifications (QI/QO/QP) d'équipements dans le respect des exigences réglementaires (GMP/BPF, etc.).
- Rédiger et vérifier la documentation technique (protocoles, rapports, procédures, etc.).
- Planifier et organiser les interventions de qualification.
- Réaliser ou superviser les essais, analyser et interpréter les résultats.
- Être l'interlocuteur privilégié des équipes internes et des fournisseurs sur les projets de qualification.
- Assurer la conformité et le suivi des équipements après qualification.
- Être force de proposition pour l'amélioration continue des process liés à la qualification.

- Diplôme technique (Bac +2 minimum : BTS/DUT/Licence pro, etc.) dans les domaines de la biologie, de la chimie, du génie des procédés ou assimilé.
- Expérience de 2 à 5 ans sur un poste similaire (qualification/validation d'équipements en industrie pharmaceutique, biotechnologie, agroalimentaire...) indispensable.
- Maîtrise des référentiels qualité et des démarches de qualification.
- Autonomie totale sur l'ensemble du cycle de qualification, capacité à gérer ses dossiers de façon indépendante.
- Rigueur, organisation, sens du détail et bonnes qualités rédactionnelles.
- Esprit d'équipe, aisance relationnelle et capacité à travailler en mode projet.