Responsable Qualité Groupe H/F - OUEST PATHOLOGIE

Fort de ses 6 établissements, 32 pathologistes et près de 160 salariés, le groupe Ouest Pathologie tend à s'imposer comme un acteur incontournable en matière de dépistage et de diagnostic du cancer dans la région Bretagne. C'est un acteur de référence de l'Anatomie et Cytologie Pathologiques (ACP).

La vision Ouest Pathologie : un diagnostic médical et un service d'excellence portés par une équipe autonome et dynamique !Le Responsable Qualité Groupe (RQG) a pour mission de superviser la démarche qualité et d'appliquer la stratégie d'accréditation du groupe définie par la Direction.

Le RQG est hiérarchiquement rattaché au Directeur Général Opérationnel. Il encadre et manage les 2 responsables Qualité de sites.

Le RQG est chargé de planifier l'intégration des sites à la suite du regroupement en structure multisites, de définir les missions des RQ des sites et de coordonner leurs actions respectives. Dans ce cadre, il travaille en étroite collaboration avec le Directeur de la Commission Qualité.

Ainsi, vous avez notamment en charge les missions suivantes :

ORGANISATION ET MANAGEMENT DE LA QUALITE

- Description de l'organisation mise en place (Manuel Qualité, procédures générales de Management de la qualité)
- Elaboration de la politique qualité et mise à jour suite à la revue de direction
- Planification générale du SMQ et suivi des objectifs
- Communication : vérification du contenu qualité du site internet (en lien avec le membre du Conseil de gérance chargé de la communication)
- Gestion de la portée d'accréditation/extensions (lignes et portée, sites).

HARMONISATION MULTISITES des dispositions existantes, assurance de la conformité à la Norme d'accréditation

SMQ

- Approche processus : cartographie, gestion des processus (pilotage, DDP)
- Système documentaire (choix du logiciel, procédure de gestion du système documentaire SD)
- Amélioration continue en lien avec les Responsables de service : Supervision des réunions qualité organisées par les RQ de sites
- Revue de direction : Organisation / animation de la revue de direction groupe

EXIGENCES TECHNIQUES PRE-ANALYTIQUES, ANALYTIQUES ET POST-ANALYTIQUES

- Personnel : qualification / habilitation, formation continue
- Locaux et conditions environnementales
- Equipements de laboratoire, réactifs et consommables
- Harmonisation, en collaboration avec les Responsables de service, des procédures pré-analytiques, analytiques et post-analytiques
- Supervision générale des validation/vérification de méthodes et de la gestion de la portée flexible :
- Supervision générale des évaluations externes de la Qualité EEQ (planification sur l'ensemble des sites, vérifications des résultats avec les RQ des sites)
- En coopération avec le responsable des systèmes d'information (RSI) : vérification des exigences de l'accréditation
- Vérification de la conformité aux exigences de la norme lors de l'introduction d'innovations technologiques (gestion de la portée flexible, système documentaire, habilitations, validation/vérification de méthode).

Titulaire d'un Bac +3 à Bac +5 ou équivalent, vous avez suivi une formation de technicien de laboratoire (BTS ou DUT d'analyses biologiques et biotechnologiques) ainsi qu'une formation spécifique en qualité

OU une formation d'ingénieur qualité.

Dans tous les cas, une connaissance approfondie de la norme NF EN ISO 15189 et/ou 17025 est indispensable.

Vous faîtes preuve d'organisation et de rigueur. Vous êtes réactif(ve), autonome et force de proposition. Vous avez le sens du travail en équipe, disposez d'un excellent relationnel et êtes pédagogue.

Votre dynamisme et votre autonomie sont des atouts forts.

Vous vous reconnaissez dans notre offre ? Alors n'hésitez plus, postulez !