Ingénieur Contrôle Qualité Mti H/F - EFS Etablissement Français du Sang

Entité de rattachement
L'Etablissement français du sang (EFS), chargé du service public transfusionnel et de la satisfaction des besoins en produits sanguins labiles, est un acteur essentiel de notre système de santé, garant du cadre éthique du don en France. La sécurité sanitaire et la préservation de l'autosuffisance quantitative et qualitative en produits sanguins labiles constituent sa priorité. L'EFS poursuit et amplifie sa transformation dans la perspective d'améliorer la qualité du service rendu.

Etablissement public, placé sous la tutelle du Ministère chargé de la santé, il emploie 9500 professionnels dans l'hexagone et dans les outre-mer. Il est organisé en 13 établissements de transfusion sanguine régionaux.

Présent tout au long de la chaîne du soin, il assure la collecte, la préparation des produits sanguins, la qualification biologique des dons, les analyses d'immuno-hématologie et la délivrance des produits à près de 1500 établissements de santé. Il mène aussi des activités de recherche et de bioproduction de médicament de thérapie innovante.

Avec plus de 500 millions d'actes réalisés par an, l'EFS est le plus grand laboratoire de biologie médicale de France. Il contribue au soin de patients atteints de maladies chroniques, de maladies génétiques, de cancers, victimes d'accidents graves... qui ont besoin d'une transfusion sanguine ou d'une greffe. Grâce à son expertise de la cellule il met au point des procédés et traitements médicaux de pointe.Fort de ses 2000 m2 dédiés à la thérapie cellulaire, l'EFS Atlantic Bio GMP est la plus importante plateforme GMP de l'EFS. Son expertise est largement reconnue en bioproduction de MTI différenciés à partir de cellules souches pluripotentes. Constituée d'une équipe dynamique et performante, l'EFS Atlantic Bio GMP reste une structure à taille humaine, portée par une réelle volonté de mettre à disposition des patients de nouvelles thérapeutiques.

Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains !

Venez rejoindre notre plateforme de contrôle de Médicament de Thérapie Innovante.

Grâce à votre connaissance des tests de Contrôle Qualité (CQ), vous :

- gérez les qualifications des matrices des tests de stérilité, mycoplasmes et endotoxines

- revoyez les données des contrôles environnementaux et en faîte le bilan

- participer àla libération des matières premières (MP) via SAP

- participer à la planification des tâches du service

- participer aux échanges en interne avec les différents services, avec nos prestataires et nos clients

- participer à la rédaction de la documentation du service

- participer à la vie du laboratoire

- participer à l'animation et la motivation de l'équipe avec le responsable

- participer à la veille scientifique

- veillez au respect de la confidentialité

Profil

- Rigoureux, autonome et avec une grande capacité d'adaptation

- Aisance relationnelle (contacts externes et équipes internes)

- Capacité rédactionnelle, présentation de résultats et maitrise de l'anglais

Date de prise de poste envisagée: janvier 2026

Niveau d'études min. requis Bac +5

Diplôme ingénieur en biologie

Niveau d'expérience min. requis 1 ans