Recrutement MEENT

Chargé de Validation Msat H/F - MEENT

  • Val-de-Reuil - 27
  • CDI
  • MEENT
Publié le 13 janvier 2026
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Les missions du poste

Rejoindre Meent, c'est...

Intégrer une société d'ingénierie experte en Life Science, créée en 2023, qui valorise le talent et l'énergie de ses collaborateurs pour porter des projets innovants et ambitieux.

Chez Meent Life Science, nous construisons avec nos collaborateurs une aventure fondée sur :

L'entraide et l'esprit d'équipe
La bienveillance et la stabilité
L'épanouissement et la progression professionnelle
Nous croyons qu'un collaborateur épanoui est un collaborateur performant. C'est pourquoi nous offrons un environnement stimulant, des opportunités de formation et un accompagnement durable dans votre carrière.de nos clients issus du domaine de la Santé.Dans le cadre du service MSAT, les missions des chargés de validation sont les suivantes :

Pilotage des activités de validation de procédés de fabrication et de nettoyage en respectant les objectifs couts, qualité et délais
Définition de stratégies de validation en prenant en compte des paramètres critiques des procédés
Rédaction de la documentation de validation associée aux exercices de validation (VMP, VP, VR, VS...)
Réalisation des analyses de risques
Réalisation de dimensionnement statistique
Définition de critères d'acceptation et de conformité
Exploitation de résultats/données
Mise à jour de documents inhérents à la validation (matrice de traçabilité, liste des paramètres critiques validés...)
Pilotage des notifications système permettant de tracer les changements
Suivi de la fabrication de lots de validation, suivi des opérations de nettoyage, réalisation de gemba dans les secteurs de production
Communication de l'avancement des différents sujets traités, escalade des points bloquants et proposition d'actions correctives si nécessaire

Le profil recherché

Bac +5 (formation ingénieur, Master ou pharmacien avec spécialisation industrielle)
Une expérience dans le secteur pharmaceutique
Minimum 3 ans en validation nettoyage et / ou procédés de fabrication en industrie pharmaceutique
Des connaissances règlementaires (BPF, Pharmacopées, ...)
Un niveau d'anglais opérationnel

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