Cadre de Laboratoire en Biotechnologies H/F - Gi Services France
- Aramon - 30
- Intérim
- Gi Services France
Les missions du poste
Vous avez un Master ou Doctorat en Biochimie / Biotechnologies ? Vous avez une très bonne maitrise de l'anglais professionnel ? Vous avez des compétences en Biochimie, analyse de protéines en chromatographie liquide, ELISA, activité enzymatique, dosages spectrophotométriques, électrophorèses, biologie moléculaire, traitement des données biologiques ? Alors ce poste va vous intéresser !
Gi Life Sciences recrute pour son partenaire, Sanofi à Aramon, un Cadre de laboratoire H/F !
- Contrat en intérim jusqu'à mi-décembre 2026
- Rémunération : 3669.61€ brut mensuel
- Horaire : journée du lundi au vendredi
Vos missions :
- Libération des lots Garantit les conditions d'analyse des lots issues des productions biotechnologies
- Conditions de prélèvement
- Qualification et calibration des équipements
- Gestion des réactifs, des substances de référence, de l'échantillothèque
- Etudes de stabilité
- Mise en oeuvre du système de Contrôle Qualité garantissant la conformité des lots par rapport aux spécifications établies
- Revue des dossiers de lots
- Autorisation des matières premières, intermédiaires de procédés, principes actifs et statue sur la conformité des contrôles
- Alerte en cas de retard, déviation, résultats hors spécification ou hors tendance
- Traitement des déviations, participation aux investigations laboratoires, mise en place et suivi des actions correctives et préventives
- Signalement de tous dysfonctionnements et anomalies et proposition de solutions
- Participation à la résolution de problèmes analytiques
- Apporte l'expertise technique en Biochimie. Système Qualité & HSE : Application des normes & gestion de la documentation
- Est responsable de l'application et de la mise en oeuvre des BPF et de la réglementation
- Applique la règlementation HSE et Qualité (textes généraux et pharmacopée) dans son activité
- Coordonne la mise à jour de la documentation
- S'assure de la mise en place et du suivi de réalisation des plans d'actions d'amélioration
- Vérifie/approuve les monographies de contrôle des MP, intermédiaires et produits finis
- Suit/réalise les actions liées au « change control »
- Anime les formations / informations Qualité
Vous vous reconnaissez ? Alors postulez !
Vous avez un Master ou Doctorat en Biochimie / Biotechnologies ? Vous avez une très bonne maitrise de l'anglais professionnel ? Vous avez des compétences en Biochimie, analyse de protéines en chromatographie liquide, ELISA, activité enzymatique, dosages spectrophotométriques, électrophorèses, biologie moléculaire, traitement des données biologiques ? Alors ce poste va vous intéresser !
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- Contrat en intérim jusqu'à mi-décembre 2026
- Rémunération : 3669.61€ brut mensuel
- Horaire : journée du lundi au vendredi
Vos missions :
- Libération des lots Garantit les conditions d'analyse des lots issues des productions biotechnologies
- Conditions de prélèvement
- Qualification et calibration des équipements
- Gestion des réactifs, des substances de référence, de l'échantillothèque
- Etudes de stabilité
- Mise en oeuvre du système de Contrôle Qualité garantissant la conformité des lots par rapport aux spécifications établies
- Revue des dossiers de lots
- Autorisation des matières premières, intermédiaires de procédés, principes actifs et statue sur la conformité des contrôles
- Alerte en cas de retard, déviation, résultats hors spécification ou hors tendance
- Traitement des déviations, participation aux investigations laboratoires, mise en place et suivi des actions correctives et préventives
- Signalement de tous dysfonctionnements et anomalies et proposition de solutions
- Participation à la résolution de problèmes analytiques
- Apporte l'expertise technique en Biochimie. Système Qualité & HSE : Application des normes & gestion de la documentation
- Est responsable de l'application et de la mise en oeuvre des BPF et de la réglementation
- Applique la règlementation HSE et Qualité (textes généraux et pharmacopée) dans son activité
- Coordonne la mise à jour de la documentation
- S'assure de la mise en place et du suivi de réalisation des plans d'actions d'amélioration
- Vérifie/approuve les monographies de contrôle des MP, intermédiaires et produits finis
- Suit/réalise les actions liées au « change control »
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Avec plus de 30 ans d'expérience dans l'écosystème des Life Sciences, Gi Life Sciences (ex Kelly Life Sciences) offre des solutions de recrutement sur mesure et de consulting pour les acteurs du secteur. Nous connectons entreprises et candidats possédant des compétences techniques dans les domaines de l'industrie pharmaceutique, biotech, santé, dispositifs médicaux, chimie, cosmétique et laboratoires d'analyse.
En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d'un réseau de 17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.