Assistant Contrôle Qualité H/F - EPITECH Industrie & Ingénierie

EPITECH, Accélérateur de recrutement depuis 1998.

Cabinet multi-spécialistes, EPITECH est un acteur reconnu de l'emploi auprès des entreprises régionales et nationales. Générateurs d'opportunités en INTERIM, CDI et CDD, nos consultants dédiés accompagnent les talents juniors à experts des métiers : Office team, Comptabilité & Finance, RH, Juridique, Ingénierie & Industrie, Transport & Logistique, Immobilier & Construction, Assurance & Mutuelle, Life sciences...

Fiers de nos valeurs et de nos engagements pour la diversité, nous exerçons notre métier de recruteurs avec passion et exigence ! Epitech est un employeur engagé en faveur de la diversité et de l'égalité des chances. Tous nos postes sont ouverts à toutes et à tous, sans distinction ni discrimination. Nos décisions de recrutement reposent exclusivement sur les compétences, les aptitudes et la motivation.

Epitech est un employeur engagé en faveur de la diversité et de l'égalité des chances. Tous nos postes sont ouverts à toutes et à tous, sans distinction ni discrimination. Nos décisions de recrutement reposent exclusivement sur les compétences, les aptitudes et la motivation.Epitech Industrie & Ingénierie recrute pour l'un de ses clients, acteur reconnu du secteur pharmaceutique, un(e) Assistant(e) contrôle qualité.

Votre rôle :

Rattaché(e) à l'équipe Qualité & Projets Analytiques du Contrôle Qualité, vous travaillez en interaction quotidienne avec les laboratoires analytiques. Vous êtes garant(e) de la cohérence documentaire, de la fiabilité des données et du respect des exigences réglementaires.

Vos missions principales :

- Rédiger et mettre à jour les fiches de spécifications en cohérence avec les dossiers réglementaires
- Élaborer l'annexe Contrôle Qualité des Revues Annuelles Produits
- Analyser les données analytiques et rédiger les rapports de tendance (cartes de contrôle), ainsi que les investigations associées
- Rédiger et/ou vérifier les certificats d'analyse
- Administrer les données techniques dans le LIMS : création, mise à jour et vérification des plans de contrôle
- Participer activement à la gestion des événements qualité du centre analytique :
CAPA, change controls, évaluations d'impact
- Contribuer au traitement des écarts issus des audits et inspections réglementaires

- Bac +4/5 scientifique (école d'ingénieur ou Master Qualité)
- Première expérience en qualité (AQ, CQ, système qualité...) en industrie pharmaceutique (stages et alternances inclus)
- Rigueur, organisation et dynamisme
- Excellentes capacités d'analyse, de synthèse et de rédaction
- Bonne maîtrise des outils bureautiques, notamment Word et Excel