Ingénieur Aq Projet - Qualification - Validation H/F - Projipharm

Vous avez envie d'un nouveau challenge ? D'intégrer une société qui fait du conseil autrement et qui privilégie la proximité, l'écoute et la bienveillance ? C'est par ici pour en savoir plus...

Qui sommes-nous ?

En pleine croissance, Projipharm compte aujourd'hui près de 50 personnalités, douées de fortes expertises et d'un excellent savoir-être. Depuis 2006, notre préoccupation est et restera de construire une entreprise où il fait bon vivre !

Pour cela, nous recrutons des Consultants et des Partenaires(Indépendant, Freelance...) pour intervenir chez nos clients dans le cadre de missions en CDI ou CDI de Chantier. Nous accompagnons nos clients, Industries de Santé, à développer leurs produits, mettre en place des process, optimiser leurs organisations et manager des projets.

Notre culture / Nos valeurs :

Chez Projipharm, nous avons à coeur le bien-être de nos collaborateurs. Il est primordial que chacun se sente bien et qu'il trouve sa place parmi nous. Nos collaborateurs nous décrivent comme une entreprise favorisant l'épanouissement, l'écoute et le savoir-faire. N'hésitez pas à aller voir notre page LinkedIn ou notre site (www.projipharm.fr) pour en découvrir davantage sur notre culture d'entreprise.Quelles seront vos missions ?

Au sein d'une industrie pharmaceutique, vous prendrez en charge des projets d'ingénierie, de mise en conformité et de modernisation d'équipements :

- Projets d'installation, de modification ou de transfert d'équipements/procédés.
- Pilotage et suivi des activités de qualification/validation.
- Préparation et exécution des tests.
- Gestion des non-conformités et des demandes de modification.
- Gestion des fournisseurs.
- Gestion documentaire : rédaction de rapports, protocoles, cahiers des charges...

Jennyfer, votre future manager, vous accompagnera dans votre prochaine mission et sera le lien entre vous et le client.

Votre profil ?

De formation ingénieur ou équivalent, vous avez une expérience d'au moins 7 ans sur un poste similaire en industrie pharmaceutique. Vous maitrisez les processus de Qualification/Validation (QI, QO, QP, FAT/SAT) et êtes capable de piloter des projets techniques. Vous avez également une bonne maitrise de MS Project et Excel.

Si, en plus de cela, vous êtes une personne curieuse, bienveillante, avec un bon relationnel et capable de vous exprimer en anglais alors ce poste est fait pour vous ! Lancez-vous et rejoignez-nous !

Pourquoi nous rejoindre ?

- Être au coeur de la stratégie de l'entreprise et faire partie intégrante de nos projets,
- Un Manager disponible et présent,
- Charte de Télétravail en vigueur (à adapter selon les missions),
- Accord d'Intéressement,
- Plan de Développement des Compétences,
- Prise en charge des frais kilométriques professionnels,
- Parcours d'intégration complet et attribution d'un tuteur,
- Et enfin, des évènements réguliers avec toute l'équipe (afterwork, repas d'équipe, week-end d'entreprise, soirée de fin d'année etc...).

Nous rejoindre, c'est simplement faire partie d'une aventure humaine au côté d'une équipe unique !