Recrutement Inserm

Ingénieur d'Étude Sen Biologie-Lab Manager H/F - Inserm

  • Vandœuvre-lès-Nancy - 54
  • CDD
  • Inserm
Publié le 29 janvier 2026
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Les missions du poste

Equipe 2 groupe 2-Maladies Inflammatoires Chroniques de l'Intestin-IHU Infiny NGERE Inserm U1256
InsermU1256-IHU Infiny

L'agent exercera son activité au sein du laboratoire NGERE (Nutrition, Génétique et Exposition aux risques environnementaux) dirigé par le Pr. David Meyre.Situé sur le Campus Brabois Santéà Vandoeuvre-lès-Nancy, le laboratoire NGEREestune unité mixte de rechercheUniversité de Lorraine etINSERM,quiregroupe environ 90 personnels.Au sein de l'équipe 2 « Déterminants environnementaux, biologie intégrative multi-omique et médecine de précision de l'obésité, des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin et des cancers»,dirigée parlePr DavidMeyre,le groupe 2 «Approches intégrativeset ciblées dans les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin(MICI)» est dirigé par le Pr Laurent Peyrin-Biroulet.

Bat C 2èmeétage-9 Avenue de laForêt de Haye-54500Vandoeuvre-lès-NancyMission principale:

La personne recrutée aura pour mission principale d'apporter un support technique aux membres de l'équipe (constituée actuellement de 5 praticiens hospitaliers, 2 chercheurs, 3 doctorants et 1 ingénieur). Le/la candidate devra assister les responsables sur les aspects techniques et organisationnels du projet IHU Infiny. En tant qu'ingénieur d'étude en biologie, le/la candidate assurera le rôle de « lab-manager » pour l'équipe MICI au sein du laboratoire NGERE U1256, un rôle central dans le bon fonctionnement des activités de recherche.

Gestion des expérimentations des différents projets scientifiques

Assistance aux responsables d'équipe (procédures, commandes, stocks)

Promouvoir le développement des activités de recherche fondamentale et translationnelle au sein de l'unité

Gestion des interactions avec les chercheurs et coordination des études

Mise en place et gestion d'un système qualité

Activités principales:

Coordonner les projets en appui des responsables d'équipes : choisir, développer et optimiser les protocoles de préparation et d'analyse d'échantillons biologiques

Réaliser les expérimentations (RT-qPCR, Western blot, ELISA...) liées aux différents projets en cours

Proposer, mettre en place et appliquer les protocoles expérimentaux choisis

Mettre en forme et présenter les résultats de façon synthétique

Participer à la rédaction d'articles ou communications scientifiques

Participer à la conception des projets de recherche fondamentale et translationnelle, gérer et suivre des projets, assurer la coordination avec les équipe cliniques (CHRU Nancy)

Assurer un suivi des différentes échéances budgétaires

Planifier des réunions, rédiger des comptes-rendus, rapports d'activités

Encadrer les étudiants en soutien de leurs encadrants (aspects techniques, passage des commandes, gestion des stocks, utilisation/maintenance des appareils...)

Etablir et tenir à jour les inventaires d'équipements, mais aussi d'échantillons, et des procédures associées

Participer activement aux démarches qualité des différents secteurs d'activité : respect des règles de fonctionnement, participation aux tâches d'entretien et de maintenance

Participer aux activités de valorisation de la recherche et événements organisés par l'équipe

Coordonner et gérer l'aspect pré-analytique des échantillons cliniques et murins issus de différentes cohortes en collaboration avec les partenaires internes et externes

Collaborer avec les chercheurs des laboratoires impliqués pour assurer une coordination efficace - S'assurer du suivi des projets en cours et faire le lien avec l'équipe de recherche clinique de l'IHU Infiny (CHRU Nancy)

Développer, implémenter et superviser un processus de management qualité au sein du laboratoire

Rédiger des procédures et protocoles et accompagner les étudiants (Doctorants, Masters...)

Veiller au respect des bonnes pratiques de laboratoire

Le profil recherché

Connaissances:

Bonnes Pratiques de Laboratoires

Principales techniques de biologie moléculaire + Bases en culture cellulaire

Connaissance de la réglementation clinique. L'obtention des Bonnes Pratiques cliniques serait appréciable.

Savoir-faire:

Concevoir, adapter et mettre en oeuvre des expérimentations(RT-qPCR, ELISA, Western-Blot, Immunofluorescence, Immunohistochimie)

Bonnes capacités rédactionnelles / de synthèse

Respecter et faire respecter les règles d'hygiène et de sécurité

Notions de la réglementation en recherche clinique

Gestion et analyse de données-Maîtrise des outils informatiques

Aptitudes:

Rigueur, organisation et autonomie

Capacité de communication et de collaboration

Proactivité et esprit d'initiative pour proposer des solutions

Expériences souhaités:

Expériences d'ingénieur d'études en laboratoire

Une expérience préalable en recherche cliniqueet/ou recherche translationnelle est fortement souhaitée

Une expérience en gestion et/ou en mise en place de processus qualité serait un atout majeur

Niveau de diplôme et formations:

Bac +3 minimum,Niveau Master en Biologie apprécié

Maitrise de l'anglais scientifique-niveau B1

Date de prise de fonction: 01/06/2026

CDD de projet: 36 mois

Temps plein: 38h30

45 jours de congés et RTT

Rémunération: 2 445,87 à 3 569,54€brut mensuel en fonction de l'expérience professionnelle sur des postes de niveau équivalent.

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