Ingénieur Process Dsp H/F - Expectra

Expectra, leader en France de l'intérim spécialisé et du recrutement en CDI de cadres et agents de maîtrise.
Les consultants du Département Life Sciences (pharma/agro/chimie) vous proposent des opportunités de carrière.Nous recherchons pour le compte de notre client, société pharmaceutique basée à Toulouse, un Ingénieur process DSP (F/H).

Le poste est à pourvoir dans le cadre d'une mission 6 mois (de mars à septembre).
La rémunération pour ce poste est à négocier en fonction de votre profil.

En tant qu'ingénieur procédés downstream, vous occupez un rôle central de chef de projet dédié à la spécification, à l'implémentation ainsi qu'à la mise en service des équipements de fabrication sur le site de production. Votre expertise technique sur les procédés DSP constitue un pilier essentiel pour soutenir les activités de qualification et de validation (IQ/OQ et PQ). Au-delà de ces phases initiales, votre mission consiste à assurer un support opérationnel constant afin de résoudre les éventuelles pannes et de piloter les projets d'amélioration continue.

La fiabilité de l'outil industriel repose sur votre capacité à définir et à coordonner le plan de maintenance des équipements, une tâche que vous menez en étroite synergie avec le planificateur de maintenance. Parallèlement, vous contribuez activement à la qualité des opérations en prenant en charge la rédaction ainsi que la révision de la documentation technique. Cela inclut l'élaboration des dossiers de lots, des rapports d'ingénierie et de l'ensemble des documents relatifs aux normes BPF et aux lots de validation PPQ. Par votre rigueur, vous garantissez ainsi la conformité et l'excellence des processus de production.

Ingénieur ou titulaire d'un Master (Bac +5), vous capitalisez sur plus de cinq ans d'expérience en bioproduction. Expert des procédés DSP et des normes cGMP, vous maîtrisez les équipements de chromatographie et de filtration ainsi que les technologies à usage unique. Votre savoir-faire couvre l'intégralité du cycle CQV, l'analyse de risques AMDEC.

Reconnu pour votre esprit d'analyse et vos qualités rédactionnelles, vous produisez une documentation technique rigoureuse en environnement GMP. Votre aisance relationnelle et votre capacité à collaborer en équipe font de vous un interlocuteur privilégié, capable d'évoluer avec fluidité dans un contexte bilingue français et anglais.