Chargé de Pharmacovigilance H/F - Elitys

Elitys accompagne depuis plus de 15 ans ses clients dans leurs projets.

Notre société de conseil spécialisée en Performance Industrielle, en Life Sciences et en Numérique vous apporte son expertise dans différents secteurs d'activité : automobile, énergie, pharmaceutique, médical, aéronautique, sécurité, chimie, ferroviaire, agroalimentaire...

Nos équipes pluridisciplinaires ont une ambition commune : construire une relation de confiance avec nos clients, inscrire nos partenariats sur la durée et au travers nos expertises métiers, accompagner nos clients du développement de leur produit jusqu'à leur industrialisation complète.Envie de rejoindre une entreprise innovante et stimulante dans l'univers de l'Industrie, du Life Science ou du Digital ?

Chez Elitys, nous réinventons le conseil et la gestion de carrière des ingénieurs en plaçant l'humain, la valeur travail et le développement des compétences au coeur de notre mission.

Certifiée ISO 9001, Elitys s'engage à offrir un haut niveau de qualité dans l'accompagnement de ses clients et collaborateurs, tout en encourageant les initiatives personnelles et l'épanouissement professionnel.

Avec 4 agences en France (Paris, Lyon, Chartres et Bordeaux), Elitys propose des missions à fort enjeu sur l'ensemble du territoire national.

Chez Elitys, on croit que les bonnes missions commencent par les bonnes personnes.

Descriptif de la mission

Dans le cadre d'un projet stratégique pour l'un de nos clients du secteur industriel, nous recherchons un /H pour intervenir sur des enjeux clés liés aux achats projets ou achats commodités, basé en région lyonnaise.

Vos missions principales

Recueil et saisie dans la base de données des cas de pharmacovigilance

Surveillance et suivi des cas de pharmacovigilance

Classement, stockage et archivage des données de pharmacovigilance

Référent interne de la base de données

Garant de la qualité (délais, nombre de cas, indicateur de suivi...) de la base de données

Adaptation et évolution de l'outil en fonction des évolutions de la réglementation

Formation des nouveaux arrivants aux outils interne

Participation à la rédaction des manuel administrateur

Formation des équipes à la pharmacovigilance et à la gestion des risques

Veille réglementaire

Vous formerez aussi de nouveaux collaborateurs

Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l'engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien :

Informations complémentaires

Chez Elitys, nous pensons que la performance passe par le bien-être et l'engagement. En rejoignant nos équipes, vous bénéficierez de nombreux avantages qui font la différence au quotidien :

Avantages financiers et pratiques :

Carte Tickets Restaurant à hauteur de 9 € par jour

Prise en charge à 100 % du Pass Navigo ou TCL, ou remboursement des frais kilométriques

10 jours de RTT en complément des congés payés

Engagement & développement personnel :

Mécénat de compétences : participez à des missions solidaires sur votre temps de travail grâce à notre partenariat avec la plateforme Vendredi

Plan de formation interne : accès à notre centre de formation pour faire évoluer vos compétences techniques et comportementales

Accompagnement personnalisé avec notre Coach Partner qui vous accompagne dans votre évolution professionnelle, dans la mise en place de plan d'action concret, de formation soft skills et résolution de difficultés.

Vie d'entreprise & culture :

Événements réguliers : soirée annuelle, summer party, afterworks, activités sportives et créatives

CSE dynamique : offres culturelles, sportives et avantages exclusifs toute l'année

Une ambiance bienveillante, où l'humain est au coeur de notre modèle

Profil recherché :

Diplôme d'Ingénieur ou de Pharmacien ou un Master 2 (d'une école de type EBI/Supbiotech/UTC/IMT/Master 2 avec spécialité pharmacovigilance ou Master 2 spécialisé en pharmacovigilance/évaluation des risques et vigilance), vous avez au moins 3 ans d'expérience.

Vous avez une facilité d'adaptation constante à un environnement changeant, bon relationnel, vous êtes rigoureux(se), vous avez un bon esprit d'équipe et une capacité à travailler en transverse avec les personnes internes ou externes

Vous avez le sens de l'éthique (respect du patient et de la confidentialité des données)

Vous savez utiliser les bases de données de pharmacovigilance

Vous connaissez la réglementation et les procédures nationales et internationales

Anglais opérationnel

Vous avez des connaissances des GMP / BPF