Technicien Développement Analytique Industriel H/F - GI Life Sciences

En France, nous comptons près de 150 consultants répartis au sein d'un réseau de 17 bureaux. Rencontrez nos équipes de professionnels passionnés et bénéficiez de notre vaste réseau pour booster votre carrière et réaliser votre plein potentiel dans votre future entreprise.Gi Life Sciences recrute pour son client Sanofi Le Trait, un Technicien Développement Analytique Industriel H/F !

- Contrat en intérim de Février 2026 au 05 Décembre 2026

- Rémunération : 3099,13 € brut

- Horaires du lundi au vendredi en journée

- Mode travail : Sur site

Les missions :

Faisant partie du centre Centre d'Excellence MSAT PFS intégré au site de Sanofi Le Trait, le/la technicien(ne) d'industrialisation des procédés contribue activement au développement et à l'optimisation des procédés de fabrication, en étroite collaboration avec le Process Scientist. Ce poste est essentiel pour garantir la qualité et la conformité de nos processus de production, tout en participant à l'amélioration continue de nos méthodes industrielles. Principales responsabilités Activités techniques et scientifiques.

Contribuer à l'élaboration des protocoles d'études Exécuter les tests sur lignes de production ou en laboratoire

Renseigner et compléter la documentation associée Participer à la gestion des déviations

Participer à la rédaction des rapports Participer aux travaux des Change Controls Activités liées au laboratoire de développement de procédé Gestion des équipements (maintenance, qualification, etc.)

Gestion de la documentation associée

Conformité et qualité

Réaliser l'ensemble des activités dans le respect des réglementations HSE-S , BPF et GMP en vigueur sur le site.



(Retrouvez toutes nos annonces via le site : https://fr.gigroup.com/candidat/life-sciences-candidat/ )

Vous êtes titulaire d'un Bac +2/Bac +3 en Biotechnologies , Chimie , Génie des Procédés , Biologie ? Vous bénéficiez d'une expérience à minimum de 2 ans (hors alternance) dans un environnement industriel pharmaceutique ou biotechnologique, en laboratoire de développement, en laboratoire de contrôle, en production ? Vous avez des compétences techniques ainsi que des connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) ? Les outils informatiques n'ont pas de secret pour vous ? Vous maîtrisez la rédaction documentaire technique en français et en anglais ? Vous avez connaissance des normes HSE-S ? Vous êtes rigoureux, curieux et le sens du détail ainsi qu'un esprit d'équipe ? Ce poste est fait pour vous !