Consultant H/F - Neo2 Consultants

L'ENTREPRISE

Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l'ingénierie de process et des infrastructures industrielles.

Notre groupe compte plus de 800 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l'Energie, l'Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, Infrastructure / BTP, Naval, Défense, etc sur des projets industriels ou digitaux.Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques.

Aujourd'hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, Saint-Nazaire, Tours nous poursuivons notre développement avec l'ouverture d'une agence à Bruxelles en Belgique.

Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes.

Description du poste :

Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer nos équipes en terme d'affaires règlementaires.

Devenir consultant chez NEO2 c'est :

- Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région).
- Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30% de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable)
- Avoir un suivi managérial fort

En rejoignant nos équipes en tant que Chef de projet, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, engagé dans l'innovation durable, cet acteur cherche à intégrer des solutions énergétiques propres et légères pour ses dispositifs électroniques. Rattaché à une équipe, vous interviendrez sur un projet d'implémentation de la norme ISO 13485.

Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes :

- Rédiger et mettre à jour la documentation qualité (procédures, politiques, enregistrements).
- Piloter le projet d'implémentation ISO 13485 (planification, coordination, suivi).
- Former et sensibiliser les équipes aux exigences réglementaires.
- Assurer la conformité réglementaire et préparer les audits internes/externes.

Le profil recherché

- Expérience confirmée (minimum 5 ans) dans la mise en oeuvre d'ISO 13485 en environnement industriel ou médical.
- Maîtrise des exigences réglementaires liées aux dispositifs médicaux.
- Compétences en gestion de projet (planification, coordination multi-interlocuteurs).
- Excellentes capacités rédactionnelles pour la documentation SMQ.
- Disponibilité dès Mars 2026.

Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite !