Ingénieur Biomédical Dispositif Médical H/F - Excelya

Excelya is an independent partner that serves Biotech, Pharma, and Medical Device organizations with a comprehensive range of full-service CRO, FSP, and Resourcing solutions guided by our values Energy, Care and Audacity.

Founded in 2014 and headquartered in Paris, France, Excelya has a global team of 900+ experts who understand the critical needs of clients to provide bespoke and robust trial solutions across a broad spectrum of therapeutic areas.

We take a one-team approach to work: our shared success is the result of collaboration at every stage of a project, from regulatory affairs and clinical operations to quality assurance and strategic development.

Excelya is committed to helping our clients deliver life-changing therapies collaboratively, so we can transform tomorrow together.À propos du poste

Rejoignez Excelya, où l'Audace, le Care et l'Énergie définissent qui nous sommes et la manière dont nous travaillons. Nous croyons en la création de solutions audacieuses et en un environnement inclusif, où la collaboration et le développement individuel avancent main dans la main.

Missions principales:

- Définir et mettre en oeuvre la stratégie de biocompatibilité selon ISO 10993 et réglementations applicables (MDR, FDA si pertinent)
- Élaborer et maintenir le Biological Evaluation Plan (BEP) et le Biological Evaluation Report (BER)
- Identifier les essais nécessaires pour un dispositif implantable longue durée
- Assurer la cohérence scientifique et réglementaire de l'évaluation biologique
- Planifier, budgéter et suivre les activités d'essais
- Sélectionner et coordonner les laboratoires sous-traitants
- Superviser les échantillons de test avec les équipes R&D; et production
- Analyser et interpréter les résultats d'essais
- Rédiger et maintenir la documentation technique associée
- Contribuer au Technical Documentation / Design Dossier
- Garantir la conformité ISO 13485
- Contribuer aux investigations de non-conformités liées aux matériaux
- Renforcer le contrôle fournisseur sur les matières premières critiques
- Participer à l'amélioration continue du système qualité

Pourquoi nous rejoindre ?

Chez Excelya, nous allions la passion pour la science à l'enthousiasme du travail d'équipe afin de redéfinir l'excellence dans le domaine de la santé.

Voici ce qui fait notre singularité :

Nous sommes une entreprise de santé jeune et ambitieuse, réunissant 900 Excelyates, animés par l'objectif de devenir la CRO de taille intermédiaire leader en Europe, tout en offrant la meilleure expérience collaborateur.
Notre modèle de services « one-stop provider » - combinant full service, functional service provider et conseil - vous permet d'évoluer à travers des projets variés et stimulants. En collaborant avec des experts de premier plan, vous contribuerez au développement des connaissances scientifiques, opérationnelles et humaines, au service de l'amélioration du parcours patient.

Exceller avec bienveillance, c'est évoluer dans un environnement qui valorise vos talents naturels, encourage l'audace, repousse les limites et cultive votre potentiel, afin que vous puissiez contribuer pleinement à notre mission commune.

À propos de vous

Chez Excelya, l'audace est encouragée. Nous recherchons donc des personnes prêtes à grandir avec nous et à partager nos valeurs.

- Experience: Expérience en validation biocompatibilité en dispositif médical implantables de classe III,
- Skills:Maîtrise des normes ISO 10993 et système qualité ISO 13485, Bonne connaissance du MDR (UE 2017/745)
- Education: Ingénieur biomédical ou Bac +5 en biomédical (ou équivalent)
- Langue:Français et anglais courant.