Rédacteur - Rédactrice Médical - CDD H/F - Public Health Expertise

PUBLIC HEALTH EXPERTISE
Public Health Expertise est une société fondée en 2012 par deux médecins de santé publique, Martin Blachier et Henri Leleu.
La société dispose aujourd'hui de 4 pôles de compétences :
- Affaires médicales & Market Access
- Données en vie réelle
- HEOR
- Stratégie & parcours de soins

L'équipe compte 20 consultants expérimentés.
30 % des projets sont gérés au niveau international.
En 2024, PHE a rejoint Cencora, groupe mondial leader en solutions pharmaceutiques, centré sur l'amélioration de la vie des personnes dans le monde.

POSTE
Le/la rédacteur / rédactrice médical(e) sera amené(e) à gérer des missions d'accompagnement des acteurs de la santé (laboratoires pharmaceutiques, sociétés de biotechnologies, sociétés savantes, établissements hospitaliers, etc.) aux côtés de la directrice médicale. Les missions concernées sont principalement :
- Affaires médicales : participation à l'établissement de plans médicaux stratégiques, rédaction médicale, gestion & animation de boards d'experts, réalisation de consensus d'experts nationaux & internationaux, revue de littérature, mise en place d'événements scientifiques, entretiens d'experts, création d'outils patients / professionnels de santé, etc.
- Market access : rédaction des dossiers d'accès au marché (remboursement, accès précoce, note d'intérêt économique.), analyse stratégique des dossiers, accompagnement lors des auditions avec les autorités de santé, market research .

Le/la rédacteur / rédactrice médical(e) participera également à l'élaboration des propositions de collaboration et réponses aux appels d'offre.

PROFIL
- Formation Bac +5 minimum (médecine, pharmacie, facultés de sciences)
- Ayant déjà une expérience en Affaires médicales et dans la gestion de KOLs internationaux
- Ayant une expertise dans la réalisation de revue de la littérature (SLR / TLR)
- Capable de gérer des projets en autonomie
- D'un tempérament curieux, ambitieux et rigoureux
- Montrant une capacité d'analyse, un esprit de synthèse, une aisance relationnelle et un esprit d'équipe

PERIODE
CDD - A partir du 1er Mars 2026 jusqu'au 30 Septembre 2026

Experience: 1 An(s)

Compétences: Normes rédactionnelles,Analyser, interpréter et synthétiser les données d'études pré-cliniques et cliniques,Collaborer avec des équipes scientifiques et les autres services de l'entreprise (Recherche et Développement, affaires médicales, affaires réglementaires, qualité, juridique, marketing et finances, filiales / maison mère),Communiquer, lire et rédiger des documents techniques, des rapports, des notes en anglais,Garantir la confidentialité des données médicales,Participer à la rédaction de documents supports à une étude clinique (protocole d'utilisation, brochure investigateur et patient, formulaire de consentement, cahier d'observation et carnet patient, etc.),Planifier des opérations de rédaction et d'impression,Réaliser une veille documentaire,Rechercher des informations et documents à intégrer dans les rapports d'études cliniques,Respecter les délais de publication et de réponse aux utilisateurs,Utiliser des logiciels de gestion de références bibliographiques

Langues: Anglais exigé

Qualification: Cadre

Secteur d'activité: Recherche-développement en sciences humaines et sociales

Liste des qualités professionnelles:
Organiser son travail selon les priorités et les objectifs : Capacité à planifier, prioriser, anticiper des actions, en tenant compte des moyens, des ressources, des objectifs et du calendrier pour les réaliser.
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Faire preuve d'autonomie : Capacité à prendre en charge son activité sans devoir être encadré de façon continue (le cas échéant, à solliciter les autres acteurs de l'entreprise).