Recrutement FLASHLAB (NOVOVITAE)

Technicien Contrôle Qualité et Développement Analytique H/F - FLASHLAB (NOVOVITAE)

  • Longjumeau - 91
  • CDI
  • FLASHLAB (NOVOVITAE)
Publié le 2 mars 2026
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Les missions du poste

GIMOPHARM, filiale du Groupe NOVOVITAE, accompagne les industriels pharmaceutiques, des produits de santé et des cosmétiques à chaque étape de leurs projets : contrôle qualité, développement analytique, validation de méthodes et études de stabilité.

Nos locaux sont situés à Longjumeau (91).Dans le cadre de notre développement, nous renforçons notre équipe et recrutons un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité et Développement Analytique en CDI, ouvert aux profils M2 / jeunes diplômé(e)s motivé(e)s.

FLASHLAB recrute pour le compte de GIMOPHARM (filiale du groupe Novovitae) :

L'équipe GIMOPHARM

Vous rejoignez notre équipe de techniciens de laboratoire et experts en qualité.

Intégré(e) à une équipe de techniciens et d'experts qualité pharmaceutique, vous intervenez sur des activités de contrôle qualité de développement analytique et stabilités, dans un environnement BPF, multi-clients et multi-projets.

Le poste est progressif :

- Autonomie croissante sur les analyses et la documentation ;
- Accompagnement au démarrage selon le niveau d'expérience.

Missions principales

Sous la responsabilité du Responsable Développement et Contrôle Qualité, vous participez à :

- La réalisation d'analyses physico-chimiques : HPLC, GC (FID), UV, IR, Karl Fischer, CCM... ;
- Le traitement et la vérification des dossiers analytiques (résultats, conformité aux spécifications clients) ;
- La participation aux études de développement, validation, transfert de méthodes analytiques ;
- La contribution ou la rédaction aux protocoles, rapports, documents qualité ;
- La maintenance de premier niveau des équipements : étalonnage, suivi métrologique, tenue des logbooks ;
- La gestion des consommables critiques ;
- La participation aux qualifications d'équipements (IQ / OQ / PQ).

Toutes les activités sont réalisées dans le respect des BPF et des règles QHSE.

Le profil recherché

Formation

- Bac +3 à Bac +5 en chimie analytique, contrôle qualité ou sciences du médicament ;
- M2 bienvenu(e) (fin d'études ou jeune diplômé(e)).

Expérience

- Première expérience en laboratoire (stage, alternance, CDD, intérim) en : contrôle qualité pharmaceutique, développement analytique, ou laboratoire de prestation analytique ;
- Une exposition aux BPF est un atout, mais pas bloquante pour un profil M2 motivé.

Compétences techniques

- Bases solides en HPLC, GC, UV, IR ;
- Intérêt pour les référentiels BPF, ICH ;
- Goût pour la rigueur, la documentation et la fiabilité des résultats.

Savoir-être

- Rigueur et curiosité scientifique ;
- Envie de monter en autonomie ;
- Esprit d'équipe ;
- Sens du service client et du respect des délais.

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