Technicien Contrôle Qualité et Développement Analytique H/F - FLASHLAB (NOVOVITAE)
- Longjumeau - 91
- CDI
- FLASHLAB (NOVOVITAE)
Les missions du poste
GIMOPHARM, filiale du Groupe NOVOVITAE, accompagne les industriels pharmaceutiques, des produits de santé et des cosmétiques à chaque étape de leurs projets : contrôle qualité, développement analytique, validation de méthodes et études de stabilité.
Nos locaux sont situés à Longjumeau (91).Dans le cadre de notre développement, nous renforçons notre équipe et recrutons un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité et Développement Analytique en CDI, ouvert aux profils M2 / jeunes diplômé(e)s motivé(e)s.
FLASHLAB recrute pour le compte de GIMOPHARM (filiale du groupe Novovitae) :
L'équipe GIMOPHARM
Vous rejoignez notre équipe de techniciens de laboratoire et experts en qualité.
Intégré(e) à une équipe de techniciens et d'experts qualité pharmaceutique, vous intervenez sur des activités de contrôle qualité de développement analytique et stabilités, dans un environnement BPF, multi-clients et multi-projets.
Le poste est progressif :
- Autonomie croissante sur les analyses et la documentation ;
- Accompagnement au démarrage selon le niveau d'expérience.
Missions principales
Sous la responsabilité du Responsable Développement et Contrôle Qualité, vous participez à :
- La réalisation d'analyses physico-chimiques : HPLC, GC (FID), UV, IR, Karl Fischer, CCM... ;
- Le traitement et la vérification des dossiers analytiques (résultats, conformité aux spécifications clients) ;
- La participation aux études de développement, validation, transfert de méthodes analytiques ;
- La contribution ou la rédaction aux protocoles, rapports, documents qualité ;
- La maintenance de premier niveau des équipements : étalonnage, suivi métrologique, tenue des logbooks ;
- La gestion des consommables critiques ;
- La participation aux qualifications d'équipements (IQ / OQ / PQ).
Toutes les activités sont réalisées dans le respect des BPF et des règles QHSE.
Le profil recherché
Formation
- Bac +3 à Bac +5 en chimie analytique, contrôle qualité ou sciences du médicament ;
- M2 bienvenu(e) (fin d'études ou jeune diplômé(e)).
Expérience
- Première expérience en laboratoire (stage, alternance, CDD, intérim) en : contrôle qualité pharmaceutique, développement analytique, ou laboratoire de prestation analytique ;
- Une exposition aux BPF est un atout, mais pas bloquante pour un profil M2 motivé.
Compétences techniques
- Bases solides en HPLC, GC, UV, IR ;
- Intérêt pour les référentiels BPF, ICH ;
- Goût pour la rigueur, la documentation et la fiabilité des résultats.
Savoir-être
- Rigueur et curiosité scientifique ;
- Envie de monter en autonomie ;
- Esprit d'équipe ;
- Sens du service client et du respect des délais.