Apprenti Production - Commissioning Qualification et Validation - Bac +4 - +5 H/F - Octapharma
- Lingolsheim - 67
- Intérim
- Octapharma
Les missions du poste
Rejoignez une chaîne vitale et contribuez à notre objectif commun : améliorer la santé et la vie de nos patients et patientes. Octapharma est l'un des plus grands exploitants de protéines humaines au monde. Nous développons et produisons des médicaments à partir de plasma humain et de lignées cellulaires humaines. Nous sommes une entreprise où l'esprit familial côtoie l'envergure d'une organisation mondiale.
Site de production en plein essor, Octapharma Lingolsheim se développe et investit chaque année dans de nombreux projets, aux côtés de plus de 820 collaborateurs et collaboratrices.
Participez à la construction de notre vision : fournir de nouvelles solutions de santé qui améliorent la vie humaine.
Vos principales tâches et responsabilités
- Votre mission principale sera de mener une étude visant à monitorer la température du plasma hors stockage (chambre froide) lors des opérations de contrôle des dons afin de déterminer la durée maximale autorisée hors froid, ainsi qu'une étude complémentaire pour définir une durée de retour au froid nécessaire avant la reprise du contrôle des dons si celui-ci n'a pas pu être mené à son terme d'une traite.
- Vous définirez la stratégie de qualification (rédaction de protocole), mettrez en oeuvre les tests nécessaires pour mener à bien l'étude et rédigerez le rapport synthétisant l'ensemble des résultats.
Votre expertise et vos compétences
- Niveau Bac +4 / Bac +5, Faculté de Pharmacie, Master Qualité ou Ecole d'Ingénieur
- Connaissances GMP/BPF
- Techniques bureautiques de base Word, Excel, PowerPoint
- Capacités organisationnelles
- Rigueur, qualités rédactionnelles et esprit de synthèse
- Poste ouvert aux personnes en situation de handicap
Votre service - là où vous faites la différence
- Le service Commissioning, Qualification et Validation se compose de 20 personnes
- Service clé dans l'optimisation, le transfert et le contrôle de nos procédés de fabrication, intégrant les aspects scientifiques, technologiques et règlementaires afin de garantir la qualité et l'efficience de nos produits pharmaceutiques
- Rattachement hiérarchique au Responsable du pôle Infrastructures et Utilités
Pourquoi nous rejoindre ?
- Vous contribuez à sauver des vies - Jour après jour, soyons fiers de produire des traitements qui sauvent des vies
- Valeurs familiales : notre engagement auprès des collaborateurs et de leur entourage
- Parcours d'intégration complet dès votre 1er jour
- Situé en centre-ville, parkings auto/moto/vélo, accord écomobilité
- Rest'O d'entreprise : 7j/7 petit déjeuner/déjeuner/dîner, produits locaux cuisinés sur place, prise en charge partielle coût du repas
- Vie d'entreprise active : journées de sensibilisation, semaines à thème, événement annuel
- CSE dynamique : accès billetterie à tarifs préférentiels, activités sportives, chèques vacances, fête Noël enfants, ...
- Primes Intéressement/participation
- Mutuelle attractive
Vous souhaitez en savoir davantage sur nous ?
Visitez notre site web et suivez-nous quotidiennement sur LinkedIn !
À propos d'Octapharma
Octapharma est l'un des plus grands exploitants de protéines humaines au monde, développant et produisant des protéines humaines à partir de plasma humain et de lignées cellulaires humaines. Nous employons plus de 11 000 personnes dans le monde pour soutenir le traitement de patients et patientes dans 120 pays avec des produits issus de trois domaines thérapeutiques : l'immunothérapie, l'hématologie et les soins intensifs. Avec sept sites de R&D et cinq sites de production de pointe en Autriche, en France, en Allemagne et en Suède, Octapharma gère également plus de 195 centres de don de plasma à travers l'Europe et les États-Unis. Forts de quatre décennies d'expérience, nous nous engageons à faire progresser les soins aux patients et aux patientes dans le monde entier.