Alternant Validation Analytique H/F - Astrea Fontaine
- Fontaine-lès-Dijon - 21
- CDD
- Astrea Fontaine
Les missions du poste
Astrea Fontaine SAS est une unité de production et un centre logistique spécialisé dans la fabrication et le conditionnement de médicaments sous forme de gélules et de comprimés, et comptant 230 collaborateurs à Fontaine-Lès-Dijon (21).
Nous appartenons au groupe Astrea Pharma, CDMO, axé sur le client, qui se consacre à l'amélioration de l'efficacité et de la valeur de la chaîne d'approvisionnement pharmaceutique tout en respectant ses engagements en matière de qualité, d'OTIF et de coûts.Pour postuler à cette offre, nous vous attendons le samedi 28 mars de 9h à 13h à la Maison des Entreprises pour le Forum de l'Industrie, muni de plusieurs CV à jour." (Entrée libre et gratuite pour tous.)
Astrea Fontaine recherche un(e) Alternant(e) - Apprentissage ou Professionnalisation - en Validation analytique, afin d'intégrer le service Transposition analytique de l'usine :
Dans ce cadre, vos missions seront :
-Déterminer des rendements de récupération pour des principes actifs worst-case sur différents matériaux, dans le cadre de la validation de nettoyage
-Intégrer de nouvelles méthodes de contrôle dans le cadre de nouveaux projets ou de validation nettoyage
-Mettre en place des équipements analytiques
-Mettre à jour des documents analytiques
Votre profil
-Etudiant en Bac +5 en Analyses Chimiques/Biochimiques
-Vous êtres force de proposition, rigoureux, précis, et appréciez le travail en équipe
-Idéalement, vous avez déjà réalisé un stage en industrie
Vos compétences :
-Savoir respecter un référentiel donné
-Maitriser l'anglais écrit
-Maîtriser les outils bureautiques : Word et Excel
-Maitriser la validation de méthodes analytiques
-Maitriser les technique chromatographiques (HPLC,..)
Pourquoi nous rejoindre ?
Astrea Fontaine, c'est aussi une entreprise qui :
-Offre un environnement de travail agréable et dynamique, où les gens sont passionnés
-Croit à l'importance du travail d'équipe et de chaque individu dans l'organisation
-Être acteur de la santé des populations
-S'engage en déployant une politique Handicap
-Propose des avantages tels qu'un 13ème mois, des horaires flexibles, des Tickets restaurant (10€, participation employeur 60%), un CE attractif, primes d'intéressement/participation.
Le profil recherché
Experience: Débutant accepté
Compétences: Interprétation des données de validation,Rédaction de rapports de validation,Rédiger des rapports détaillés sur les tests effectués,Collaborer avec une équipe projet,Communiquer efficacement par écrit les résultats des tests
Langues: Anglais souhaité
Qualification: Technicien
Secteur d'activité: Fabrication de préparations pharmaceutiques