Spécialiste Qmv H/F - Ceva Santé Animale

Le succès d'une entreprise passe avant tout par les hommes et femmes qui la composent...

Ensemble, partageons nos talents.

Ceva Santé Animale est la 1ère entreprise de santé animale française, et est classée au 5ème rang mondial.

Ensemble, c'est avec passion que les femmes et les hommes de Ceva recherchent, développent, produisent et commercialisent des solutions de santé innovantes pour soigner tous les animaux, et ainsi contribuer à la préservation des grands équilibres de notre planète.

Nous nous engageons à assurer le meilleur niveau de soins et de bien-être possible aux animaux d'élevage (volailles, porcs, ruminants), aux animaux de compagnie (chiens et chats) et à la faune sauvage.

En effet, notre vision « Ensemble, au-delà de la santé animale » met en avant le lien étroit qui existe entre la santé et le bien-être des personnes, des animaux et de notre planète. Ceva est plus que jamais engagé dans une approche « One Health », une seule santé en français.

Dans le cadre de notre politique "Diversité, équité et inclusion", Ceva Santé Animale s'engage en faveur de l'emploi des personnes en situation de handicap et déploie les moyens nécessaires au bon déroulement des entretiens de recrutement. N'hésitez pas à nous solliciter.
Description de poste :

Vous aurez la charge de mettre en oeuvre les plans de validation des procédés, des applications informatiques, de qualification des équipements et du contrôle leur mise en oeuvre.

Activités :
-Mettre en oeuvre la stratégie de validation du campus
-Réaliser ou suivre la validation et la qualification des équipements, systèmes, procédés et méthodes. FAT, QI/QO, QP, QP périodiques
-Organiser et coordonner des actions de validation et de qualification des équipements avec les services utilisateurs
-Contribuer à la définition des besoins en qualification d'équipements, utilités, informatique et analytique et garantie de la conformité de leur réalisation aux référentiels GMP EU en rédigeant les protocoles et rapports
-Rédaction des supports qualité pour les sujets de qualification et de validation (SOP, Protocoles ...)
-Mettre en oeuvre de l'approche réglementaire en matière de validation et métrologie (internalisée ou sous-traitée)

Rattaché à la direction Qualité vous travaillez en collaboration avec la production, le contrôle qualité et les services techniques du Campus.

Profil :

- Niveau d'étude / formation : Diplômé(e) d'un Master ou niveau Ingénieur en sciences. Vous avez une expérience obligatoire de 3 ans minimum en milieu pharmaceutique.

- Compétences Techniques / Savoir-faire
- Maîtrise de l'anglais (oral et écrit)
- Connaissance des équipements techniques de production/contrôle
- Maitrise des méthodes de validations/qualifications/métrologie

- Compétences Comportementales / Savoir être
- Vous êtes organisé(e), rigoureux(se) ; autonome ;
- Vous appréciez la polyvalence et les organisations à taille humaine ;
- Vous êtes engagé(e) dans votre travail, vous avez l'esprit d'équipe et l'envie d'apprendre de nouvelles choses ;