Arc H/F - Centre Hospitalier du Rouvray

Au sein de la Maison de la Recherche en Santé Mentale, vous serez amené à représenter notre établissement dans les différents centres associés en tant que garant de la qualité de nos études promoteurs mais aussi assurer sur site l'organisation des différentes études en cours.
- En pratique, vous travaillerez en équipe avec une Cheffe de projet, une Attachée de Recherche Clinique (ARC), une Ingénieure de recherche ainsi qu'une infirmière de recherche Clinique, des psychiatres, des internes, des Infirmier(e)s de Pratique Avancée (IPA), des étudiants et différents professionnels paramédicaux.
- Vous devrez pouvoir assister l'investigateur tout au long de la recherche, de l'initiation à la clôture, collaborer à la réalisation d'une ou plusieurs recherches soit sur un seul site soit sur plusieurs sites et travailler sous la responsabilité des médecins investigateurs ainsi que sous la supervision de l'équipe de Recherche Clinique.
- En tant qu'ARC moniteur, vous serez amené à effectuer des déplacements réguliers dans toute la France voire à l'étranger au sein de différents Centres hospitaliers avec lesquels nous collaborons.
- Vous serez amené à planifier des visites de suivis entre les professionnels de santé et les patients, recueillir des données, effectuer des monitoring, traiter des queries, déclarer des évènements indésirables, utiliser différents outils informatiques (pack office mais aussi les plateformes eCRF) dans le respect des protocoles de recherche, de la réglementation en vigueur ainsi que selon les bonnes pratiques cliniques de la recherche.
- Votre disponibilité et votre réactivité seront essentielles pour répondre aux besoins des patients souffrant de troubles psychiatriques sévères et à des missions de recherche denses et variées.
- Une aisance relationnelle, une capacité d'adaptation et un esprit d'équipe seront indispensables pour ce poste et pour travailler auprès de patients souffrant de troubles psychiatriques (Dépression, Troubles bipo-laire, Schizophrénie, Autisme etc.).
- Vous pourrez également participer à l'accueil et l'accompagnement pédagogique des étudiants et stagiaires.

Experience: 5 An(s)

Compétences: Réglementation des essais cliniques,Contrôler la conformité des données,Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat,Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance,Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs

Qualification: Employé qualifié

Secteur d'activité: Activités hospitalières

Liste des qualités professionnelles:
Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Faire preuve de curiosité, d'ouverture d'esprit : Capacité à aller chercher au-delà de ce qui est donné à voir, à s'ouvrir sur la nouveauté et à investiguer pour comprendre et agir de façon appropriée.
Etre à l'écoute, faire preuve d'empathie : Capacité à écouter activement, réceptionner des informations et messages, faire preuve d'ouverture d'esprit et de diplomatie.