Ingénieur Développement - Chef de Projet R&D - Dispositif Médical H/F - Geser Best

GESER-BEST est spécialiste en assistance technique sur-mesure et conseil en recrutement depuis plus de 30 ans.

Nos 11 agences, réparties sur tout le territoire français, témoignent de la diversité de nos secteurs d'activités : Aéronautique, ferroviaire, IT, santé, énergie... Grâce à nos expertises multi-sectorielles, nous vous accompagnons dans la réalisation de votre projet professionnel !

Nos processus internes sont portés par de nombreuses habilitations et certifications, garants de l'expertise et la qualité de nos prestations, ainsi que de notre engagement Qualité, Sécurité, Environnement.

Rejoignez une culture d'entreprise riche de sens, optez pour l'expertise et la bienveillance !

Notre agence GESER-BEST Pole Santé recherche un.e Ingénieur Développement / Chef de Projet R&D (H/F)

spécialisé(e) dans la conception et le développement de dispositifs médicaux.

Missions

Rattaché(e) à la direction, vous jouerez un rôle central dans la coordination et l'avancement des projets de développement.

Vos principales responsabilités seront :

- Participer au développement des dispositifs médicaux depuis la conception jusqu'à la phase de vérification
- Organiser et coordonner les activités de développement des projets de l'entreprise
- Travailler en étroite collaboration avec l'équipe laboratoire (responsable laboratoire et techniciens) pour intégrer les résultats techniques dans le plan de développement
- Participer à l'analyse des résultats expérimentaux et aux orientations techniques
- Assurer le pilotage de prestataires externes, notamment pour le développement d'accessoires associés au produit
- Garantir la bonne tenue du dossier de conception des produits pour les phases de développement et vérification
- Rédiger et structurer les documents techniques associés au développement et à la vérification des produits.

Le développement s'inscrit dans le cadre du règlement MDR (UE) 2017/745, avec :

- un système qualité conforme ISO 13485
- une gestion des risques selon ISO 14971

Diplôme d'ingénieur ou équivalent dans l'un des domaines suivants : Biomédical, Matériaux / polymères ou Chimie

Minimum 5 ans en développement de dispositifs médicaux

Expérience en environnement ISO 13485

Expérience en rédaction de dossier de conception

Compétences requises

- Gestion de projet R&D
- Développement de dispositifs médicaux
- Rédaction technique
- Maîtrise des processus de développement et vérification
- Anglais professionnel