Chef de Projet·s de Recherche Clinique H/F - Hopitaux Universitaire de Marseille Aphm

La Direction de la Recherche a pour mission d'organiser et de développer la recherche clinique au sein de l'AP-HM. Elle propose un large panel de services professionnels aux cliniciens. C'est également un lieu privilégié pour les entreprises du médicament souhaitant développer l'innovation à l'hôpital et pour les cliniciens souhaitant développer une recherche académique.

Le secteur promotion interne assure la mise en oeuvre et le suivi des projets de recherche clinique dont l'AP-HM est le promoteur.

Vos missions principales

En qualité de Chef(fe) de Projet(s), vous serez amené à gérer un portefeuille de projets en recherche clinique dont l'établissement est promoteur ou gestionnaire, sur les aspects réglementaires, financiers, logistiques, administratifs, organisationnels et humains de leur conception à leur valorisation :

- Vous analysez les AAP et participez à l'élaboration des réponses, en évaluant la faisabilité du projet (budget, planning, ressources, personnel).
- Vous accompagnez le porteur de projet à chaque étape, en lien avec les instances réglementaires et les partenaires.
- Vous coordonnez les acteurs du projet de la faisabilité au rapport final
- Vous concevez et suivez les documents essentiels (protocole, cahiers d'observation, procédures).
- Vous garantissez la conformité réglementaire, gérez les soumissions et amendements.
- Vous assurez le suivi financier du projet et mettez à jour les outils de gestion (EASYDORE, Sharepoint).
- Vous vous assurez du recrutement et validez les ressources nécessaires au projet (personnel qualifié, circuits).
- Vous gérez les prestataires et partenaires externes (contrats, conventions, cahiers des charges).
- Vous suivez le respect du planning et rendez compte de l'avancement aux parties prenantes.
- Vous animez l'équipe projet, en mobilisant et coordonnant les acteurs.
- Vous clôturez les projets sur le plan technico-réglementaire, administratif et scientifique, et assurez l'archivage.

Le périmètre des missions confiées est susceptible d'évoluer en fonction des objectifs institutionnels et du Pôle.

Le profil que nous recherchons

Votre parcours

- Vous êtes titulaire d'un Niveau I (Bac +5 à Bac +8) cursus scientifique ou d'ingénierie avec formation en recherche clinique obligatoire (Master 2, DU, formation privée)
- Expérience souhaitée

Vos compétences

- Vous avez des connaissances opérationnelles en méthodes de recherche et anglais scientifique,
- Vous avez une solide maîtrise de la conception de projets et de la rédaction de documentation technique en recherche clinique.
- Vous maîtrisez les réglementations, les bonnes pratiques cliniques, ainsi que l'évaluation des charges, l'optimisation des ressources et la priorisation des informations pour garantir le succès des projets.
- Autonome dans l'utilisation du pack Office et des outils d'analyse informatique
- Vous êtes capable de prendre des décisions éclairées et d'arbitrer entre plusieurs options,

Ce que nous vous proposons

- Statut: Ingénieur ou équivalent (si contractuel)
- Poste à temps complet: 39h par semaine avec 19 RTT par an
- 28 jours de congés annuels par an

Vos avantages

- Un CE/CGOS attractif
- Une facilité d'accès à des places en crèches
- Pour vos déplacements : un forfait mobilité durable ou une prise en charge des transports en commun à hauteur de 75% (dans la limite du plafond fixé par la loi)
- L'accès aux restaurants du personnels des différents sites à un tarif avantageux

Pour postuler

Veuillez transmettre votre CV et lettre de motivation à Madame Sophie TARDOSKI LEBLANC : ****@****.**

Mettre en copie ****@****.**