Responsable Qualité H/F - Manpower France
- Neuville-sur-Saône - 69
- Intérim
- Manpower France
Les missions du poste
Faites confiance à Manpower, votre partenaire emploi :
- Des opportunités nombreuses et diversifiées
- Une expertise RH et des conseils emploi
- Une employabilité durable avec le programme MyPath®
- Des démarches facilitées
- Des avantages et des servicesManpower Lyon Pharma recrute pour son client Sanofi, leader mondial de la biopharmacie, un(e) Responsable Qualité Opérationnelle en intérim sur son site de Neuville-sur-Saône. Ce site stratégique est dédié au développement et à la production de vaccins innovants, avec de forts enjeux industriels et réglementaires, notamment liés au lancement de nouveaux produits.
Rattaché(e) au Head of Quality Assurance Operation APU A100 / Engineering & Technical Services, vous assurez le pilotage et la coordination des activités qualité opérationnelle du bâtiment de production A100, dans un environnement exigeant et innovant.
À ce titre, vos missions principales sont les suivantes :
- Garantir la conformité des activités qualité du secteur aux standards et réglementations en vigueur (gestion documentaire, écarts, CAPA, Change Control, formation, libération des lots, Revues Annuelles Produits),
- Assurer une présence terrain régulière afin de veiller à la bonne application des processus qualité, anticiper les risques et maintenir un haut niveau d'inspection readiness,
- Travailler en étroite collaboration avec les équipes opérationnelles pour développer et renforcer la culture qualité,
- Piloter la résolution des problématiques qualité dans les délais impartis, en intégrant une approche de gestion des risques,
- Être force de proposition dans les démarches d'amélioration continue et de simplification des processus,
- Participer activement aux audits internes et aux inspections réglementaires du site.
Issu(e) d'une formation scientifique supérieure (BAC5) ou équivalente, vous justifiez d'une expérience de 3 à 5 ans en Assurance Qualité dans un environnement pharmaceutique ou biotechnologique. Une expérience préalable en production constitue un atout.
Vous maîtrisez les BPF/cGMP ainsi que les processus qualité liés aux écarts, Change Control, CAPA et à la revue des dossiers de lots. Reconnu(e) pour votre aisance relationnelle, votre esprit critique et votre capacité à résoudre les problèmes, vous faites preuve de rigueur, d'organisation et d'autonomie. Votre posture terrain, votre orientation résultats et votre capacité à prendre des décisions basées sur l'analyse de risques seront des atouts clés pour réussir dans ce poste. Un niveau d'anglais B1 est requis.
Le profil recherché
Experience: 3 An(s)
Qualification: Ouvrier spécialisé
Secteur d'activité: Activités des agences de travail temporaire