Ingénieur Projets H/F - Ceva Santé Animale
- Loudéac - 22
- CDI
- Ceva Santé Animale
Les missions du poste
Le succès d'une entreprise passe avant tout par les hommes et femmes qui la composent...
Ensemble, partageons nos talents.
Ceva Santé Animale est la 1ère entreprise de santé animale française, et est classée au 5ème rang mondial.
Ensemble, c'est avec passion que les femmes et les hommes de Ceva recherchent, développent, produisent et commercialisent des solutions de santé innovantes pour soigner tous les animaux, et ainsi contribuer à la préservation des grands équilibres de notre planète.
Nous nous engageons à assurer le meilleur niveau de soins et de bien-être possible aux animaux d'élevage (volailles, porcs, ruminants), aux animaux de compagnie (chiens et chats) et à la faune sauvage.
En effet, notre vision « Ensemble, au-delà de la santé animale » met en avant le lien étroit qui existe entre la santé et le bien-être des personnes, des animaux et de notre planète. Ceva est plus que jamais engagé dans une approche « One Health », une seule santé en français.
Dans le cadre de notre politique "Diversité, équité et inclusion", Ceva Santé Animale s'engage en faveur de l'emploi des personnes en situation de handicap et déploie les moyens nécessaires au bon déroulement des entretiens de recrutement. N'hésitez pas à nous solliciter.
Ceva santé Animale recherche son Ingénieur projets H/F pour un poste en CDI basé à Loudéac en Bretagne.
En tant qu'Ingénieur Projets vous êtes responsable de la planification, de la coordination et du pilotage des projets industriels, techniques ou transversaux au sein du site de production.
Vous garantissez le respect des objectifs de qualité, coûts, délais et conformité réglementaire, dans un environnement fortement normé.
Dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication (B.P.F) et de la politique de Ceva, vous optimisez la fiabilité de l'ensemble des opérations de production du site en termes de qualité, coût et délai en vous attachant au développement des équipements industriels et des bonnes pratiques qualité et sécurité. Vous êtes responsable de la réalisation d'une partie des projets d'ingénierie d'une valeur supérieure à 2 millions d'euros en appliquant la méthodologie de projet.
=>Gestion de projet:
Définir le périmètre, les ressources, les jalons et le planning des projets.
Établir les analyses de risques, les budgets et les plans d'actions.
Animer les réunions projets, coordonner les équipes internes et externes.
Assurer le suivi des indicateurs : avancement, coûts, risques, qualité.
Préparer et présenter les reportings auprès de la hiérarchie.
=>Développement, installation et qualification d'équipements:
Piloter les projets d'acquisition, de modification ou de modernisation d'équipements de production ou de laboratoire.
Suivre les phases FAT, SAT (selon les processus GMP).
Accompagner la mise en production et la montée en cadence.
Coordonner les validations techniques (process, nettoyage, logiciels, utilités).
=>Conformité réglementaire & Qualité:
Garantir la conformité des projets aux exigences réglementaires, BPF et Feed.
Participer à la rédaction et à la mise à jour des documents techniques (URS, SOP, protocoles de validation, rapports, change control).
Collaborer avec l'assurance qualité et les affaires réglementaires pour les audits et inspections.
=>Amélioration continue:
Identifier les axes d'optimisation des process, équipements ou flux (Lean, 5S, Six Sigma, AMDEC).
Proposer et mettre en oeuvre des solutions techniques innovantes pour améliorer la performance et la fiabilité.
Participer à la digitalisation des équipements ou procédés (MES, IoT, automatisation).
=>Relation fournisseurs & gestion contractuelle:
Rédiger les cahiers des charges techniques.
Sélectionner et piloter les fournisseurs, intégrateurs et sous-traitants.
Suivre les appels d'offres, négocier les aspects techniques et économiques.
Gérer les contrats, plannings et réceptions.
Le profil recherché
Vous êtes Ingénieur(e) généraliste ou spécialisé(e) en génie des procédés, génie chimique, biomédical, mécanique, automatisme ou équivalent (Bac +5).
Une spécialisation en industrie pharmaceutique ou vétérinaire constitue un réel atout.
Vous justifiez d'au moins 3 ans d'expérience en gestion autonome de plusieurs projets industriels.
=>Compétences Techniques / Savoirfaire:
Bonne connaissance des environnements réglementés : BPF/GMP, ISO, BPL, HACCP (selon le secteur).
Maîtrise de la gestion de projet (certifications PMI, Prince2 appréciées - méthodes Agile selon contexte).
Compétences en qualification, validation, URS, analyses de risques.
Connaissance des utilities : HVAC, eau purifiée, vapeur propre, air comprimé, etc.
Compréhension des procédés de fabrication : formes sèches, liquides, injectables, aliments/médicaments vétérinaires, vaccins...
Maîtrise des outils informatiques : Smartsheet, AutoCAD, logiciels de GMAO ou MES.
=>Compétences Comportementales / Savoirêtre:
Vous garantissez la fiabilité et la précision de votre travail grâce à l'utilisation d'indicateurs pertinents et à un fort sens des responsabilités.
Vous faites preuve de clarté, de structure et d'assurance dans vos prises de parole, avec un esprit de synthèse développé.
Vous êtes ouvert(e) au partage de connaissances et au feedback, dans une logique d'amélioration continue.