Chef de Projet HVAC Industrie Pharmaceutique H/F - Efor Group
- Toulouse - 31
- CDI
- Efor Group
Les missions du poste
Efor Group Leader mondial en Qualité & Conformité pour les Sciences de la Vie
Depuis sa création en 2013, Efor Group s'impose comme le leader mondial de la Qualité et de la Conformité pour l'industrie des sciences de la vie.
Nous accompagnons les acteurs de la pharmaceutique, de la biotechnologie et du medtech dans la sécurisation de leurs process de production et l'accélération de la mise sur le marché de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux sûrs et performants.
Fort de 3 200 experts présents sur quatre continents, Efor met son savoir-faire reconnu en ingénierie qualité et en conformité réglementaire au service des plus grands acteurs mondiaux de la santé.
Notre mission est claire : lever les obstacles techniques et réglementaires pour transformer les innovations d'aujourd'hui en thérapies accessibles - plus vite, plus sûrement, et partout dans le monde.
Prêt à transformer le secteur de la santé à nos côtés ? Rejoignez l'aventure.
www.efor-group.com
Dans le cadre du renforcement des infrastructures de traitement d'air du site industriel, le chef de projet HVAC pilotera la conception et la réalisation des projets suivants :
- Revamping des moteurs des Centrales de Traitement d'Air (CTA)
- Modernisation et remplacement des variateurs de vitesses des CTA
- Installation de registres automatisés sur les gaines de ventilation existantes
- Installation de registres coupe-feu si nécessaire selon le diagnostic réglementaire
- Upgrade (migration et/ou remplacement) des automates régulant les cascades de pression en zones contrôlées
- Connexion et intégration des installations modernisées à la Gestion Technique Centralisée (GTC) du site (suivi du process, alarmes et traçabilité)
Responsabilités :
- Gestion exhaustive des projets HVAC en phase de conception, planification, exécution, suivi budgétaire et pilotage du planning
- Coordination avec les équipes internes : maintenance, production, qualité, qualification/validation et HSE
- Pilotage et animation des prestataires extérieurs (BE, installateurs, automaticiens...)
- Participation active à la gestion du changement en environnement pharmaceutique GMP (circuit de modification, documentation, plan de validation...)
- Rédaction et suivi des documents projets (dossier technique, analyse de risques, cahiers des charges, FAT, SAT...)
- Assurer la conformité réglementaire : sécurité, environnement, qualification, documentation qualité
- Reporting d'avancement régulier auprès du management et participation aux points projets transverses
Le profil recherché
- Formation supérieure Bac +5 (ingénieur génie climatique ou équivalent)
- Expérience impérative de 5 ans minimum dans la gestion de projets techniques HVAC en environnement industriel pharmaceutique (normes GMP/ BPF)
- Maîtrise des problématiques cleanrooms, validation, et ségrégation des flux d'air
- Solides compétences en automatisme industriel (Siemens, Schneider...), GTC/GTB et instrumentation
- Bonne connaissance des exigences HSE et réglementaires en sites pharmaceutiques
- Capacité à piloter plusieurs projets en parallèle dans un environnement exigeant, sens de la communication, rigueur documentaire, autonomie
- Anglais technique souhaité