CDI - Responsable Validation de Production H/F - Vetoquinol

Vetoquinol est un Groupe pharmaceutique vétérinaire indépendant depuis plus de 90 ans. Notre Groupe en forte croissance appuie son développement sur la compétence, l´implication de ses équipes et sur la recherche de solutions innovantes en santé animale (de nouveaux projets sont en cours, une modernisation de nos équipements et espaces de travail, une nouvelle approche client, une ouverture sur les biotechnologies...). Plus de 2500 collaborateurs répartis dans 24 pays, contribuent quotidiennement à la satisfaction de notre principal client : le vétérinaire. Nous plaçons l'Humain au coeur de nos préoccupations et de notre stratégie d'entreprise et mettons tout en oeuvre au quotidien pour accompagner nos Managers, développer les compétences et comportements agiles, et améliorer le bien-être au travail de l'ensemble de nos collaborateurs. De fortes valeurs reflètent aujourd'hui notre transformation: Faire Confiance, Oser et Collaborer ! Chez Vetoquinol, nous souhaitons accomplir plus, tous ensemble !

Nous vous invitons dès à présent à découvrir notre vidéo institutionnelle :

https://player.vimeo.com/video/264055977

Résumé de la fonction :

Garantir la réalisation des validations initiales, périodiques et continues (qualification des équipements, utilités, systèmes automatisés et informatisés, nettoyage et process), sur votre périmètre d'intervention, dans une démarche homogène et cohérente avec la réglementation en vigueur (BPF, lignes directrices particulières et autres référentiels en vigueur) et avec la stratégie et les projets d'investissement de la direction industrielle et qualité groupe.

Vous serez rattaché(e) au Responsable AQ de notre Unité Autonome de Production - Formes sèches, vos principales missions en tant que Responsable validation Formes Sèches seront les suivantes ;

- Définir et mettre en oeuvre le plan maître de validation, y intégrer les contraintes liées à la réglementation et aux projets d'investissements, et opérer dans un souci d'optimisation des coûts et délais.
- Participer aux projets d'investissements relatifs aux appareils de mesure, aux équipements, aux systèmes automatisés et informatisés, aux utilités et aux locaux.
- Définir et superviser le cycle de validation du projet et apporter l'expertise technique et qualité nécessaire.
- Réaliser une veille réglementaire dans les domaines techniques, qualité et validation.
- Gérer les activités de sous-traitance dans votre domaine de la définition des besoins à la vérification et au suivi des réalisations des prestataires.
- Encadrer, coordonner et animer l'activité de votre équipe et vous assurer de la réalisation des objectifs assignés et du développement de ses compétences.
- Participer à l'élaboration et au suivi des budgets pour votre activité.
- Assurer le suivi administratif de votre domaine d'activité en maintenant à jour les procédures associées et en apportant votre expertise sur les procédures mises en place.
- Superviser les activités liées à la maîtrise des changements techniques et participer aux arbitrages si nécessaire.
- Veiller à la sécurité des personnes aux postes de travail et mettre en oeuvre des actions correctives en cas d'anomalie.

- Issu(e) d'une formation Bac +5 scientifique, Ingénieur ou Pharmacien Industriel, vous justifiez d'une expérience d'au moins 5 ans sur un poste similaire. La connaissance des formes sèches sera très appréciée.
- Grâce à votre expertise technique et qualité et à votre maitrise des BPF , vous êtes à même de rédiger et approuver des documents techniques ou qualité.
- Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et avez un esprit d'analyse et de synthèse. Vous disposez d'aptitudes managériales qui vous permettent d'assurer la gestion d'une équipe de collaborateurs.
- Votre niveau d'anglais vous permet d'échanger facilement avec les différents interlocuteurs anglophones.