Gestionnaire Conformité H/F - EPITECH Industrie & Ingénierie

EPITECH, Accélérateur de recrutement depuis 1998.

Cabinet multi-spécialistes, EPITECH est un acteur reconnu de l'emploi auprès des entreprises régionales et nationales. Générateurs d'opportunités en INTERIM, CDI et CDD, nos consultants dédiés accompagnent les talents juniors à experts des métiers : Office team, Comptabilité & Finance, RH, Juridique, Ingénierie & Industrie, Transport & Logistique, Immobilier & Construction, Assurance & Mutuelle, Life sciences...

Fiers de nos valeurs et de nos engagements pour la diversité, nous exerçons notre métier de recruteurs avec passion et exigence ! Epitech est un employeur engagé en faveur de la diversité et de l'égalité des chances. Tous nos postes sont ouverts à toutes et à tous, sans distinction ni discrimination. Nos décisions de recrutement reposent exclusivement sur les compétences, les aptitudes et la motivation.

Epitech est un employeur engagé en faveur de la diversité et de l'égalité des chances. Tous nos postes sont ouverts à toutes et à tous, sans distinction ni discrimination. Nos décisions de recrutement reposent exclusivement sur les compétences, les aptitudes et la motivation.

Dans le cadre d'un remplacement lié à un congé maternité, notre client recherche un Gestionnaire conformité H/F pour une mission de longue durée.

Notre client est une structure organisée à dimension internationale, intervenant dans un environnement exigeant nécessitant rigueur, sens de l'analyse et respect des procédures.

Vos missions seront les suivantes :

- Assurer la gestion et le suivi des réclamations clients jusqu'à leur résolution
- Analyser les incidents signalés et définir les actions correctives adaptées
- Identifier les anomalies critiques et en assurer le reporting auprès des interlocuteurs concernés
- Rédiger des rapports d'investigation ainsi que des analyses statistiques associées
- Garantir la conformité des clôtures de dossiers selon les procédures en vigueur

Vous êtes titulaire d'une licence dans une discipline scientifique et justifiez d'au moins 3 ans d'expérience dans un environnement réglementé, idéalement dans l'industrie des dispositifs médicaux ou pharmaceutique. Vous possédez une bonne connaissance des normes en vigueur ainsi que du Code de la santé publique. Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre capacité d'analyse et votre sens de l'organisation. Vous évoluez avec aisance dans un environnement structuré et international. Un niveau d'anglais courant est indispensable, tant à l'écrit qu'à l'oral, l'ensemble des échanges et processus étant réalisés en anglais.