Chef de Projet Intégration Lims H/F - MADE
- Bordeaux - 33
- CDI
- MADE
Les missions du poste
Construire une carrière qui compte.
Chez made., nous avons construit un modèle qui permet aux consultants de s'investir dans des projets exigeants, sans renoncer ni à leur équilibre, ni à leur trajectoire professionnelle.
Nous pensons le conseil en ingénierie comme un véritable métier, exercé au coeur des projets de nos clients.
Nous accompagnons les industriels dans leurs projets techniques et de transformation, au sein d'environnements industriels exigeants.
Mais surtout, nous avons fait le choix de décloisonner et de déverrouiller les parcours, en remettant l'humain au coeur du conseil.
Ici, vous intervenez sur des projets qui comptent, dans un cadre social engagé, avec une trajectoire pensée dans la durée.
Dans le cadre d'un projet stratégique de structuration d'un laboratoire de contrôle qualité, nous recherchons un(e) Chef de projet intégration LIMS pour piloter le déploiement d'un nouvel outil au coeur des activités analytiques.
Un rôle clé, au croisement de l'IT, de la qualité et des opérations.
Votre rôle
Vous intervenez comme véritable chef d'orchestre de l'intégration du LIMS, avec un objectif simple : faire en sorte que ça fonctionne, et que ça fonctionne bien - pour les équipes.
Concrètement, vous serez amené(e) à :
- Piloter l'intégration du logiciel LabWare au sein du laboratoire CQ
- Coordonner les différents acteurs du projet (équipes labo, IT, qualité, prestataires)
- Recueillir et traduire les besoins métiers en solutions opérationnelles
- Superviser les phases de paramétrage, tests et déploiement
- Garantir la conformité aux exigences réglementaires (GxP)
- Accompagner les utilisateurs dans la prise en main de l'outil
- Suivre l'avancement, anticiper les risques et sécuriser les délais
Le profil recherché
Titulaire d'une formation supérieure scientifique, de type ingénieur ou universitaire en chimie, biologie ou pharmacie, vous disposez d'une expérience significative en gestion de projet, acquise dans un environnement pharmaceutique ou réglementé.
Votre parcours vous permet de bien comprendre le fonctionnement d'un laboratoire de contrôle qualité ainsi que les contraintes associées. Une expérience des systèmes LIMS, et en particulier de la solution LabWare, constitue un atout apprécié.
Vous maîtrisez les exigences réglementaires applicables, notamment les référentiels GxP et les enjeux liés à l'intégrité des données.
Votre sens de l'organisation, votre rigueur et votre capacité à structurer un projet vous permettent d'en assurer le pilotage dans sa globalité. Vous faites preuve d'un bon relationnel et savez travailler en interface avec des interlocuteurs variés.
Votre capacité d'analyse et votre sens des responsabilités complètent votre profil.