Coordinateur Qualité Développement H/F - Supplay
- Sisteron - 04
- Intérim
- Supplay
Les missions du poste
Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.Vous avez de l'expérience en industrie pharmaceutique ou chimique et recherchez une opportunité durable au sein d'un grand groupe ?
Supplay recrute pour Sanofi un Coordinateur Qualité Développement H/F, à pourvoir dès que possible.
?? Contrat : Intérim
?? Durée : 8 mois
?? Localisation : Sisteron
?? Horaires : Journée
?? Rémunération : 3669.61EUR brut mensuel
?? Avantages : RTT, prime transport
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?? Vos missions :
- Soutenir de manière opérationnelle l'intégration du nouveau système de management de la qualité en cohérence avec les exigences R&D et les standards Sanofi.
- Contribuer principalement à la gestion documentaire qualité et à la rédaction/révision des procédures associées aux activités pilotes avec les équipes en place.
- Participer aux activités qualité avec les équipes opérationnelles
- Apporter un support dans les interactions entre le pilote et les services qualité du site
- Faciliter les échanges et le suivi des actions qualité
- Contribuer à l'animation de la culture qualité au sein de l'organisation pilote
- Participer à la formation au nouveau QMS
- Participer aux projets d'amélioration continue des processus qualité
- Aider à la préparation des audits internes et externes et contribuer à la préparation des inspections réglementaires Implication dans la Prise de Décision
Le profil recherché
?? Profil recherché :
Vous avez un Bac +5 en qualité, et vous justifiez d'une expérience dans l'industrie pharmaceutique, avec une expertise en systèmes de management de la qualité, en environnement GMP et en contexte R&D ou pilote industriel Chimie.
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Intéressé(e) ? Postulez dès maintenant et rejoignez une équipe dynamique au coeur d'un secteur en pleine évolution !