Coordinateur Supply Qc H/F - Lùkla

Bienvenue chez Lùkla

Expert en transformation digitale, nous accompagnons nos clients à chaque étape de leur développement pour répondre à leurs enjeux métiers et technologiques.

Avec 14 agences en France, au Portugal et au Canada, Lùkla a su développer un portefeuille de clients sur un vaste champ de compétences et dans de nombreux secteurs.

Nous proposons un catalogue de 6 offres complémentaires : Managed Services, Digital Workplace, Change & Adopt, Apps & Data, Web & Marketing, et Cloud & Cyber.

Ancrée dans les valeurs de proximité, d'engagement, de confiance et de respect, notre entreprise crée une atmosphère propice au développement de compétences et au bien-être.

Rejoindre Lùkla, c'est embarquer dans une aventure collective où passion et expertise se mêlent pour répondre aux besoins de chacun.

Ensemble, allons plus haut et plus loin pour libérer votre potentiel.

Dans un environnement pharmaceutique fortement réglementé, le consultant intervient au sein du service QC (Contrôle Qualité) dans un contexte de transformation des processus QC.

L'objectif principal est de sécuriser et optimiser la libération des lots, tout en améliorant la planification, la performance opérationnelle et le pilotage des équipes QC.

Vos missions :

1. Libération de lots - vision endtoend

- Piloter les activités de libération de lots en lien avec les équipes QC, la Production et la Qualité Assurance
- Avoir une vision globale des flux analytiques, des délais et des points de blocage
- Prioriser les lots selon les enjeux qualité, planning et business
- Contribuer à la résolution des écarts (déviations, OOS/OOT, investigations)

2. Planification & pilotage de l'activité QC

- Construire et suivre le microplanning sous Excel
- Exploiter les données issues du LIMS
- Réaliser un mapping d'activité QC (charges, capacités, contraintes)
- Anticiper les goulots d'étranglement et proposer des actions correctives

3. Management des équipes

- Manager 3 équipes de techniciens QC en organisation 2x8
- Prioriser les activités quotidiennes
- Garantir la performance, la qualité et le respect des délais
- Accompagner les équipes dans un contexte de changement

4. Transformation & amélioration continue

- Participer à la transformation des processus QC
- Identifier les axes d'optimisation (organisation, flux, outils)
- Être force de proposition pour améliorer la robustesse du run QC

Formation & expérience :

- Formation scientifique Bac +5 (chimie, biologie, biochimie, pharmacie, qualité...)
- Minimum 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique
- Expérience significative en Contrôle Qualité (QC)

Compétences clés :

- Maîtrise des processus de libération de lots
- Excellente connaissance des environnements BPF / GMP
- Expérience confirmée en management d'équipes terrain
- Très bon niveau sur Excel (planification, suivi, consolidation)
- Bonne maîtrise des outils LIMS
- Capacité à piloter des activités sous contrainte de délais

Langues :

- Français courant
- Anglais écrit requis (documentation, échanges groupe)