Attaché de Recherche Clinique H/F - France Travail

Etablissement dynamique situé en bord de mer, le CHU de Brest est un acteur économique de 1er plan
au service de la Bretagne Occidentale : 1er opérateur de santé et moteur économique de la région
l'établissement est le 1er employeur de la ville.

Le CHU s'affirme également comme un grand pôle de formation et de promotion professionnelle de
la région.Le CHU de Brest recrute un Attaché de Recherche Clinique (h/f) à temps plein en CDD d'un an
renouvelable pour rejoindre l'équipe de promotion interne à la direction de la recherche Clinique et
de l'Innovation sur le site de l'hôpital Morvan, avec déplacements sur la France entière.

Mission
Mettre en place sur site les essais cliniques, réaliser le suivi, le contrôle de la qualité scientifique,
technique et réglementaire, la clôture et le contrôle de l'archivage des projets de recherche clinique
dont l'établissement est promoteur.
Vous aurez en particulier les missions suivantes :
Conception et réalisation d'outils et / ou de méthodes spécifiques au domaine d'activité
Contrôle de l'application des règles, procédures, normes et standards, dans son domaine
d'activité
Contrôle de la conformité et / ou de validité des documents, relatifs à son domaine
Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
Liaison régulière avec les centres d'investigations (téléphoniques/courriels) et organisation
de réunions, visites, conférences, événements, commissions spécialisées
Suivi des événements indésirables, participation en fin de recherche aux réunions de revue
des données initiées par le data management

Profil
Vous êtes titulaire d'un diplôme d'Assistant de Recherche Clinique, ou niveau I (Bac +5)
Etudes paramédicales ou Diplôme Universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres
domaines scientifiques.

De nature sociable, vous êtes diplomate et fédérateur afin de coordonner un ensemble d'acteurs
autour d'un même projet.

Experience: Débutant accepté

Compétences: Réglementation des essais cliniques,Contrôler la conformité des données,Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat,Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance,Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs

Qualification: Technicien

Secteur d'activité: Activités hospitalières