Consultant en Validation H/F - Selfing

SELFING est une société de conseil active dans les métiers de l'ingénierie, de la technologie de l'information, des services opérationnels et fonctionnels des entreprises.

L'ADN de SELFING se résume en 5 fortes valeurs : expertise, fiabilité, professionnalisme, qualité, réactivité.

SELFING se développe en privilégiant une proximité constante avec ses clients et ses consultants : management de proximité, qualité de service et recherche permanente de la performance afin d'offrir une satisfaction optimale à ses clients et à ses collaborateurs.

SELFING est présente sur les principaux secteurs d'activités, tels que l'énergie, l'environnement, la banque et l'assurance, le Multimédia et le Numérique, la Grande Distribution, les transports, l'Industrie manufacturière, la santé et les sciences de la vie.

Nos consultants participent aux projets de développement et d'innovation de nos clients, tant sur des problématiques d'expertises techniques que managériales ou organisationnelles, en France et à l'international.

Afin de mener à bien nos nombreux projets, nous sommes amenés à rechercher et recruter de nouveaux talents à fort potentiel, selon les trois modes suivants :

- Candidats répondant à un projet spécifique ponctuel chez un client,
- Candidats présentant des compétences fréquemment demandées par des clients permettant d'anticiper nos réponses à leurs différents besoins,
- Candidats correspondant à une demande d'embauche directe d'un client.


Au sein de notre siège social, pour le compte de notre client issu du secteur pharmaceutique, nous recherchons un Consultant en validation pharmaceutique.

La mission est Molsheim (67).
Le télétravail est autorisé à hauteur de 2 jour/semaine, en fonction des besoins projets et après une période d'adaptation et de formation.

Contexte :
Il s'agit de réaliser des activités de validation et de qualification liées aux projets de remplacement de la caméra de l'étiqueteuse RTU1, de nettoyage de la cuve RTU4, de qualification du bain-marie, de qualification de 2 MAS, de qualification de 1 CLIMET, ainsi que la validation d'un producteur de boucle d'eau média.

Plus particulièrement, vos tâches seront les suivantes :

- Préparation de la documentation de validation et qualification (protocoles et rapports),
- Réalisation des essais et vérifications de conformité,
- Traitement des écarts et non-conformités éventuels,
- Accompagnement des mises en service,
- Modifications et requalifications associées aux équipements concernés.

Formation :
De formation initiale Bac +5 en mécanique, microbiologie ou qualité, vous disposez d'une expérience minimum de 2 ans.

Savoir-faire :

- Validation nettoyage, qualification d'équipement,
- Anglais : niveau B2.

Savoir-être :

- Bonne communication, organisé, autonome, dynamique, rigoureux, esprit d'équipe,
- Compétences comportementales attendues.