Ingénieur Projet R&D - Documentation Technique et Qualité Nogent le Rotrou Fr H/F - bbraun

Vous êtes essentiels à notre avenir. Nous espérons l'être également au vôtre! Chez B. Braun, nous protégeons et améliorons la santé des personnes dans le monde entier. C'est également notre vision de la Recherche et du Développement. Vous considérez la complexité comme une opportunité. La qualité et le développement durable sont des critères importants pour votre travail. Nous aimerions travailler avec vous sur les solutions de demain. C'est ainsi que nous travaillons pour créer des soins de santé durables, localement, dans les régions, dans les pays, et dans le monde entier. Ensemble. C'est le Sharing Expertise.

B. Braun est un groupe familial présent dans 64 pays, spécialisé dans la conception, la production et la commercialisation de matériel médico-chirurgical et de médicaments. Le Groupe a réalisé en 2024 un chiffre d'affaires de 9,1 milliards d'euros pour un effectif de 64000 collaborateurs dont 2000 en France


Vous intégrez le service de Recherche et Développement de notre site de Nogent-le-Rotrou, spécialisé dans la conception et le développement de dispositifs médicaux pour l'urologie et l'incontinence. Dans le cadre d'un contrat à durée déterminé de 12 mois, vous participez au développement de nouveaux produits sur le site. Sous la responsabilité de la Responsable R&D, vous assurerez les missions suivantes:

Missions et Responsabilités:

- Participer aux phases de conception et de développement des dispositifs médicaux (spécifications, choix techniques, essais)

- Contrîbuer aux revues de conception

- Planifier et suivre les activités de vérification et validation (tests, protocoles, rapports), interpréter les résultats

- Assurer la rédaction, la mise à jour et la conformité de la documentation technnique et qualité

- Appliquer les processus de design control et de gestion des changements

- Assurer le lien avec les fournisseurs dans le cadre des projets de développement

- Travailler en collaboration avec les équipes Qualité, Affaires Réglementaires, Production et Achats dans le cadre des projets de développement

Compétences professionnelles:

- Vous disposez d'un diplôme de niveau Bac +5 ou école d'Ingénieur dans le domaine biomédical, mécanique ou des matériaux

- Vous justifiez d'une expérience de 2 ans minimum en développement, idéalement dans le domaine du dispositif médical ou en environnement réglementé

- Vous êtes à l'aise avec la rédaction de documentation qualité / réglementaire

- Vous parlez anglais couramment

Compétences personnelles:

- Vous êtes autonome, rigoureux(se) et organisé(e)

- Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité d'analyse et votre sens des responsabilités

- Vous faites preuve de bonnes capacités rédactionnelles

- Vous appréciez travailler en équipe

B Braun Medical France Aurore Carton **.**.**.**.**