Chef de Projet Qualification - Validation Pharmaceutique H/F - Efor Group
- Montpellier - 34
- CDI
- Efor Group
Les missions du poste
Efor Group Leader mondial en Qualité & Conformité pour les Sciences de la Vie
Depuis sa création en 2013, Efor Group s'impose comme le leader mondial de la Qualité et de la Conformité pour l'industrie des sciences de la vie.
Nous accompagnons les acteurs de la pharmaceutique, de la biotechnologie et du medtech dans la sécurisation de leurs process de production et l'accélération de la mise sur le marché de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux sûrs et performants.
Fort de 3 200 experts présents sur quatre continents, Efor met son savoir-faire reconnu en ingénierie qualité et en conformité réglementaire au service des plus grands acteurs mondiaux de la santé.
Notre mission est claire : lever les obstacles techniques et réglementaires pour transformer les innovations d'aujourd'hui en thérapies accessibles - plus vite, plus sûrement, et partout dans le monde.
Prêt à transformer le secteur de la santé à nos côtés ? Rejoignez l'aventure.
www.efor-group.com
Pour accompagner notre croissance et le développement de nouveaux projets, nous recherchons un Chef de Projet QV F/H pour le besoin d'un de nos clients dans le secteur pharmaceutique.
Missions principales :
- Piloter les projets de qualification et de requalification des équipements de production en garantissant le respect des exigences GMP (Annexes 11 & 15).
- Élaborer et actualiser les plans directeurs de validation, protocoles (IQ/OQ/PQ) et rapports associés.
- Coordonner les interventions des équipes internes et des prestataires : planification, suivi des jalons, gestion des risques et reporting.
- Assurer la conformité documentaire (URS, FAT/SAT, rapports de requalification, plans de maintenance préventive).
- Contribuer aux inspections et audits (internes, autorités, clients) : préparation, présence, plans d'actions correctives.
Le profil recherché
Profil recherché :
- Ingénieur ou Bac +5 avec à minima 3 ans d'expérience en environnement pharmaceutique ou biotechnologique sur des projets QV / requalification d'équipements.
- Maîtrise des référentiels GMP, spécialement Annexes 11 (systèmes informatisés) et 15 (qualification/validation).
- Aisance à gérer simultanément plusieurs projets, sens de l'organisation et esprit d'équipe.
- Anglais professionnel.
Cette offre d'emploi est ouverte à tous les profils.