Alternance Projet Industrialisation - Galenique H/F - DELPHARM

En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs.

Pourquoi Delpharm ?

1 - L'humain avant tout : nous plaçons les personnes au coeur de nos préoccupations. Nous veillons à procurer à nos collaborateurs un environnement bienveillant et respectueux et nous nous engageons à respecter les différences de chacun et à veiller à l'inclusion de toutes et tous.

2- Nous progressons ensemble : nous encourageons chaque collaborateur à devenir un acteur responsable, à tous les niveaux de l'entreprise. Notre philosophie " comment progresser ensemble " soutient vos initiatives et notre Académie interne vous fait grandir tout au long de votre parcours.

3- Engagez-vous avec nous : Venez contribuer à notre engagement en faveur de la qualité, de l'environnement, de la sécurité et de l'excellence opérationnelle et façonnez avec nous l'avenir de l'industrie pharmaceutique.

ENSEMBLE, DEVELOPPONS NOTRE AVENIR !

Sur notre site de Reims, spécialisé dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques solides et liquides, 480 collaborateurs produisent 130 millions de boites de médicaments par an pour servir une trentaine de clients à travers le monde.

Nous recherchons au sein de notre département Projets industrialisation :

Alternant-e en Galénique Projet Industriel -12 mois

Rattaché-e au Responsable Industrialisation Galénique, vous contribuez à l'intégration de nouveaux produits par la participation aux projets de transfert et à la transposition industrielle des procédés de fabrication. Vous travaillez sur différents projets en lien avec les chefs de projets et vous veillez à respecter les délais impartis aux différentes opérations.

Dans le cadre de votre alternance, vous contribuerez aux activités du service et participerez à différents projets liés au transfert industriel, à la validation des procédés et au support à la production.

Vous serez amené-e à :

- Participer à l'élaboration et au déploiement des stratégies de transfert industriel et de validation,
- Contribuer aux analyses d'impact des changements proposés par les clients internes ou externes,
- Participer à la planification, au suivi et à la coordination des lots de fabrication à l'échelle industrielle (lots de transfert, de validation et de développement),
- Collaborer aux investigations de production et au traitement des non-conformités liées aux procédés de fabrication,
- Contribuer à la rédaction de protocoles, rapports techniques et dossiers de fabrication pour les activités de développement, de transfert, de validation ou de production clinique.

Formation Bac +5 (Diplôme d'Ingénieur en Génie des Procédés pharmaceutiques ou Développement Pharmaceutique-Fabrication Industrielle des Produits de Santé ou Formation de Pharmacien avec spécialisation en industrie pharmaceutique).

Vous maîtrisez les outils bureautiques, notamment Microsoft Office (Excel, Word et PowerPoint), et possédez un niveau d'anglais professionnel vous permettant d'évoluer dans un contexte international

Vous appréciez le travail en équipe et votre sens de la communication vous permet d'être à l'aise dans vos relations avec l'ensemble de vos interlocuteurs.