Ingénieur Validation Stagiaire H/F - KERI MEDICAL

Keri Medical est une société spécialisée dans le développement et la commercialisation d'implants exclusivement dédiés à la chirurgie de la main et du poignet. Forte d'une expertise pluridisciplinaire (conception, fabrication, assurance qualité, formation, marketing, promotion), notre équipe possède une solide expérience dans le domaine de la chirurgie orthopédique.

Basée à Genève, la société emploie plus de 160 collaborateurs répartis sur trois sites, et opère sur plus de 30 marchés à travers l'Europe et le reste du monde.

Nous offrons à nos collaborateurs un environnement technique exigeant et valorisant, au coeur du secteur médical. Rejoindre notre équipe, c'est intégrer une structure à taille humaine, dynamique et collaborative, où chacun peut avoir un impact concret. Nous proposons des conditions de travail attractives, un package de rémunération compétitif ainsi que de réelles perspectives de développement dans une entreprise en pleine croissance.

Rejoignez une entreprise innovante, experte et en pleine expansion.
Bienvenue chez Keri Medical.

Au sein du service Validation, vous participerez activement à des projets techniques structurants dans un environnement industriel exigeant (dispositifs médicaux, production, qualité).

Vos missions principales incluent :

- Contribuer à la validation de procédés de contrôle (Keyence, machines de mesure tridimensionnelle) et de procédés de fabrication (usinage).
- Participer à la validation de logiciels HMI intégrés aux machines de production.
- Rédiger et mettre en oeuvre les activités de validation : plans de validation, analyses de risques, protocoles de qualification et rapports associés.
- Réaliser et exploiter des tests de qualification sur les procédés de contrôle et de fabrication (QI, QO, QP, Gage R&R, TMV, EQS).
- Participer à l'organisation des revues annuelles de validation, à l'identification des écarts (gaps) et au suivi des plans d'action associés.

Ce stage vous permettra de suivre des projets de bout en bout et de développer une compréhension concrète des exigences de validation dans un environnement réglementé.

- Vous préparez une formation en ingénierie, qualité, biomédical ou domaine équivalent.
- Stage ouvert aux étudiants en cours de formation (Bac +3 à Bac +5), selon profil et niveau d'expérience.
- Vous êtes rigoureux(se), organisé(e) et appréciez le travail en équipe.
- Vous êtes curieux(se), force de proposition et motivé(e) par les environnements techniques et industriels.
- Vous avez un intérêt pour les environnements réglementés (dispositifs médicaux, ISO 13485).
- Vous maîtrisez le français et possédez de bonnes bases en anglais technique.