Recrutement Geser Best

Spécialiste Evaluation Toxicologique - Vaccins H/F - Geser Best

  • Marcy-l'Étoile - 69
  • CDI
  • Geser Best
Publié le 8 juin 2026
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Les missions du poste


Chez GESER-BEST, nous aidons les entreprises à renforcer leurs équipes en mettant à leur disposition des experts qualifiés pour des projets ponctuels ou de longue durée.

Faire appel à notre assistance technique, c'est bénéficier de savoir-faire complémentaires pour mener à bien un projet, tout en gagnant en flexibilité et en réactivité. Nos spécialistes interviennent dans de nombreux secteurs comme l'aéronautique, le ferroviaire, la santé, l'énergie ou l'industrie.

Notre approche se base sur l'humain : nous accompagnons nos collaborateurs à chaque étape, en leur offrant des projets enrichissants et un suivi personnalisé.

Avec GESER-BEST, vous avez l'assurance d'une expertise fiable, d'une équipe réactive et d'un partenariat fondé sur la confiance.

Le pôle Santé de Geser-Best recherche pour l'un de ses clients un.e Spécialiste Evaluation Toxicologique - Vaccins H/F

Missions principales :

- Évaluation toxicologique & analyse scientifique
- Revue et validation d'évaluations toxicologiques (peer-review, CRO)
- Définition des seuils acceptables pour la santé humaine (TTC / Adjusted TTC)
- Rédaction de rapports toxicity data review et synthèses scientifiques
- Essais & exploitation des données
- Suivi, analyse et exploitation d'essais (mécaniques, physico-chimiques, feu)
- Compléments de revue bibliographique et validation des données scientifiques
- Gestion des flux documentaires avec les équipes internes
- Structuration des processus & amélioration continue
- Mise en place et harmonisation des processus d'évaluation toxicologique
- Création de bases de données (toxicity data / reviews)
- Suivi des KPI et mise à jour des dashboards
- Collaboration transverse & support métier
- Interface avec les équipes M&S, Qualité, R&D et fonctions globales
- Support aux projets Nouveaux Matériaux / Recyclage
- Contribution aux positions internes et publications scientifiques.

Le profil recherché


Expérience confirmée en toxicologie (pharma, vaccins ou environnement réglementé)
Capacité à rédiger des livrables scientifiques structurés
Bonne compréhension des enjeux réglementaires et qualité
Capacité à évoluer dans un environnement complexe et transverse

Compétences complémentaires appréciées :

- Expérience en structuration de process ou bases de données scientifiques
- Connaissance des environnements M&S / MSAT
- Expérience en interaction avec CRO.

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