Ingénieur d'Assurance Qualité Si H/F - Astek

Créé en France en 1988, Astek est un acteur mondial de l'ingénierie et du conseil en technologies. Fort de son expertise dans de nombreux secteurs industriels et tertiaires, Astek accompagne ses clients internationaux dans le déploiement intelligent de leurs produits et de leurs services, et dans la mise en oeuvre de leur transformation digitale.Depuis sa création, le Groupe a fondé son développement sur une forte culture d'entrepreneuriat et d'innovation, et sur l'accompagnement et la montée en compétence de ses 10 000 collaborateurs qui s'engagent chaque jour à promouvoir la complémentarité entre les technologies numériques et l'ingénierie des systèmes complexes.Rejoignez un Groupe en fort développement en France et à travers le monde avec un chiffre d'affaires de 730M€ en 2025.Tous les détails sur le Groupe sur le site https://astek.net. Et vous pouvez aussi nous suivre sur notre blog : https://blog.groupeastek.com.Astek est engagée en faveur de l'emploi de personnes en situation de handicap.

Rejoindre Astek, c'est choisir :un accélérateur d'expérience, où chaque mission est une opportunité de progresserun accès à une multitude de projets techniquement passionnants pour nos clients comme en interneun accompagnement de proximité individualisé pour un parcours professionnel sur mesureun apprentissage continu, grâce à notre Académie de formation interneun environnement de travail convivial et inclusif, soutenu par des pratiques RH certifiées #TopEmployer2026Let's move forward.Dans le cadre de la transformation et de l'évolution des systèmes d'information d'un acteur majeur du secteur de la santé, vous rejoindrez notre équipe en tant qu'Ingénieur Assurance Qualité SI.
Ce que nous allons accomplir ensemble :

Dans le cadre de la transformation et de l'évolution des systèmes d'information d'un acteur majeur du secteur de la santé, vous rejoindrez notre équipe en tant qu'Ingénieur Assurance Qualité SI.

Vous contribuerez à garantir la conformité des systèmes informatisés tout au long de leur cycle de vie, en respectant les exigences
qualité et réglementaires.

Le poste est accessible à raison de 3 jours de télétravail par semaine.

Votre mission (...si vous l'acceptez !) :

En tant qu'Ingénieur Assurance Qualité SI, vous serez le garant de l'application des processus qualité sur les systèmes informatiques.

À ce titre, vous interviendrez notamment sur :

- L'accompagnement des équipes projets dans l'application des exigences qualité et réglementaires
- La participation à la qualification et à la validation des systèmes informatisés
- La revue et l'approbation de la documentation qualité associée aux projets SI
- L'accompagnement des équipes métiers et techniques dans les démarches de conformité
- Le contrôle de la bonne application des procédures qualité et des bonnes pratiques documentaires
- La contribution à l'amélioration continue des processus qualité SI.

· La réalisation des revues périodiques, des audits internes et la fourniture des rapports et le suivi des écarts enregistrés

Votre Stack de Jeu :

- Assurance Qualité des Systèmes d'Information
- Validation et qualification des systèmes informatisés
- Documentation qualité
- Environnements réglementés (GxP, CSV)
- Outils de gestion documentaire et de suivi qualité

Votre future équipe :

Vous intégrerez une équipe Qualité pluridisciplinaire en interaction permanente avec les équipes IT, les métiers, les responsables de
projets et les experts validation.

Les petits plus du projet :

Vous interviendrez dans un environnement fortement réglementé et structuré autour de l'assurance qualité SI, au quotidien avec une
équipe multidisciplinaire (équipes qualité, métiers et informatiques) et dans un contexte exigeant que représente la santé.

Vous :

Diplômé(e) d'une formation supérieure en informatique, qualité, pharmacie, biologie ou équivalent, vous justifiez d'au moins 3 ans
d'expérience en assurance qualité appliquée aux systèmes d'information dans le milieu de la santé, ou des sciences de la vie, de l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux.

Vous disposez d'une bonne connaissance des processus de validation des systèmes informatisés et des environnements réglementés.

Vous êtes capable d'échanger en anglais dans un contexte professionnel, aussi bien à l'écrit qu'à l'oral.