Ingénieur Qualification Validation H/F - Efor Group
- Montpellier - 34
- CDI
- Efor Group
Les missions du poste
Efor Group Leader mondial en Qualité & Conformité pour les Sciences de la Vie
Depuis sa création en 2013, Efor Group s'impose comme le leader mondial de la Qualité et de la Conformité pour l'industrie des sciences de la vie.
Nous accompagnons les acteurs de la pharmaceutique, de la biotechnologie et du medtech dans la sécurisation de leurs process de production et l'accélération de la mise sur le marché de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux sûrs et performants.
Fort de 3 200 experts présents sur quatre continents, Efor met son savoir-faire reconnu en ingénierie qualité et en conformité réglementaire au service des plus grands acteurs mondiaux de la santé.
Notre mission est claire : lever les obstacles techniques et réglementaires pour transformer les innovations d'aujourd'hui en thérapies accessibles - plus vite, plus sûrement, et partout dans le monde.
Prêt à transformer le secteur de la santé à nos côtés ? Rejoignez l'aventure.
www.efor-group.com
EFOR Sud-Est recrute : Consultant Qualification/Validation Pharmaceutique (H/F) - Montpellier
Tu es passionné(e) par l'industrie pharmaceutique et souhaites évoluer sur des projets à forte valeur ajoutée ? Rejoins EFOR, un acteur majeur du conseil en Life Sciences, et accompagne nos clients dans leurs défis liés à la qualité et à la conformité.
Vos missions :
- Définir et mettre en oeuvre les stratégies de qualification d'équipements, d'utilités et de validation de procédés (IQ/OQ/PQ)
- Rédiger, revoir et approuver la documentation : protocoles, rapports, matrices de traçabilité, analyses de risques
- Piloter les phases de tests sur le terrain et assurer le suivi des non-conformités
- Garantir le respect des exigences réglementaires (GMP/BPF, Annexes, guides internationaux)
- Être l'interlocuteur privilégié du client et assurer une veille sur les bonnes pratiques
Le profil recherché
Profil recherché :
- Bac +5 (pharma, chimie, biotechnologie ou assimilé)
- Première expérience réussie en qualification/validation en environnement pharmaceutique
- Connaissances solides des référentiels qualité (GMP, BPF, ISO)
- Rigueur, sens de l'analyse et excellent relationnel