Controleur Documentaire - Sanofi - R2860143 - R2860145 H/F - Supplay

Acteur majeur dans le secteur de l'intérim et du recrutement, Supplay poursuit sa croissance en gardant une culture d'entreprise fondée sur le respect et l'exigence.
Chaque jour, nous concilions les attentes de nos clients à celles de nos collaborateurs intérimaires avec agilité et les accompagnons dans leurs recrutements.
Supplay vient d'ailleurs de décrocher la médaille d'argent ECOVADIS.
Une fierté pour nos équipes qui sont quotidiennement engagées dans une démarche d'amélioration continue de notre performance RSE.
Ce score nous permet de mesurer notre impact environnemental, social et éthique en faveur d'une société plus durable et de renforcer nos actions en matière de RSE.Dans le cadre d'une mission pour Sanofi, Supplay Évreux recherche un(e) Contrôleur Documentaire (H/F) pour renforcer les équipes de production sur le site du Trait.

Lieu : Le Trait (76)
Mission : Au plus vite au 23/12/2026
Horaires : 3x8
Rémunération : 2 455,01 EUR brut mensuel

Vos principales missions
Au sein d'un environnement pharmaceutique exigeant, vous participez à la revue et au contrôle des dossiers de lot afin de garantir leur conformité aux exigences qualité et réglementaires.

À ce titre, vous serez amené(e) à :

Réaliser les actions nécessaires à la clôture des dossiers de lot ;
Identifier les écarts, anomalies ou erreurs lors de la revue documentaire sur ligne et en Obeya ;
Assurer le suivi des corrections et veiller à leur traitement dans les délais ;
Participer à la résolution des problématiques pouvant retarder la libération des lots ;
Analyser les récurrences d'écarts et mettre à jour les indicateurs de suivi associés ;
Accompagner les opérateurs dans la maîtrise des bonnes pratiques documentaires et des enregistrements de production ;
Proposer des actions d'amélioration visant à optimiser la qualité documentaire et les délais de revue ;
Participer à la formation et à l'intégration des nouveaux collaborateurs ;
Contribuer au maintien d'un état permanent de conformité en vue des audits et inspections ;
Signaler tout incident, anomalie ou événement qualité, sécurité ou HSE à sa hiérarchie ;
Être force de proposition dans l'amélioration continue des processus, notamment en matière de simplification, standardisation et digitalisation.

Profil recherché

Formation Bac à Bac +2 ;
Expérience de 2 ans minimum en correction ou revue de dossiers de lot (alternance acceptée uniquement si réalisée dans l'industrie pharmaceutique) ;
Expérience de 2 ans minimum en environnement aseptique, remplissage ou ZAC ;

Connaissance du secteur pharmaceutique indispensable ;
Une expérience en cosmétique, agroalimentaire ou chimie peut également être valorisée.

Compétences attendues
Bonne maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ;
Capacités rédactionnelles et connaissance des règles d'archivage documentaire ;
Rigueur, autonomie et sens de l'organisation ;
Esprit d'analyse et orientation résultats ;
Capacité à rechercher des solutions et à accompagner les équipes ;
Bon relationnel et sens de la pédagogie.

Outils
La connaissance de SAP et/ou MES constitue un atout supplémentaire.

Vous disposez d'une expérience en revue documentaire pharmaceutique et souhaitez intégrer un environnement exigeant où la qualité est au coeur des activités ?
Envoyez-nous votre candidature dès maintenant !