Ingénieur Vsi Septembre 2026 H/F - Efor Group
- Champagne-au-Mont-d'Or - 69
- CDI
- Efor Group
Les missions du poste
Efor Group Leader mondial en Qualité & Conformité pour les Sciences de la Vie
Depuis sa création en 2013, Efor Group s'impose comme le leader mondial de la Qualité et de la Conformité pour l'industrie des sciences de la vie.
Nous accompagnons les acteurs de la pharmaceutique, de la biotechnologie et du medtech dans la sécurisation de leurs process de production et l'accélération de la mise sur le marché de médicaments, vaccins et dispositifs médicaux sûrs et performants.
Fort de 3 200 experts présents sur quatre continents, Efor met son savoir-faire reconnu en ingénierie qualité et en conformité réglementaire au service des plus grands acteurs mondiaux de la santé.
Notre mission est claire : lever les obstacles techniques et réglementaires pour transformer les innovations d'aujourd'hui en thérapies accessibles - plus vite, plus sûrement, et partout dans le monde.
Prêt à transformer le secteur de la santé à nos côtés ? Rejoignez l'aventure.
www.efor-group.com
- Participer à la gestion de la validation de systèmes informatisés (type LIMS, MES, ERP, SCADA...), sous la supervision de référents expérimentés.
- Contribuer à la rédaction de documents de validation : analyses de risques, spécifications, protocoles (IQ, OQ, PQ), plans de tests, rapports.
- Prendre part à l'exécution des tests de validation et au suivi des non-conformités éventuelles.
- Aider à la gestion documentaire et à l'actualisation du cycle de vie des systèmes : gestion des changements, requalification, audits.
- Appliquer les exigences réglementaires (GMP, GAMP 5, 21 CFR Part 11) et veiller à leur respect.
- Participer à la formation et à l'accompagnement des utilisateurs et des différentes parties prenantes projet.
Le profil recherché
- Bac +5 / Ingénieur(e)
- Une première expérience (stage ou alternance) en validation de systèmes informatisés dans le secteur pharmaceutique.
- Familiarité avec les référentiels qualité : GMP, GAMP 5, 21 CFR Part 11 (une première approche/réalisation de documents ou de tests).
- Rigueur, curiosité, aisance rédactionnelle et bon relationnel.
- Anglais technique apprécié.