Attache de Recherche CliniqueArc H/F - Hopital Novo

L'Hôpital NOVO recrute un Attaché de Recherche Clinique (ARC) pour le site de Pontoise.

Présentation de la structure

L'Hôpital NOVO est un nouvel établissement, né le 01/01/2023, de l'union de 3 établissements : le centre hospitalier René-Dubos de Pontoise (CHRD), le Groupe Hospitalier Carnelle Portes de l'Oise (GHCPO) et le Groupement Hospitalier Intercommunal du Vexin (GHIV).

Acteur incontournable du service public hospitalier d'Ile-de-France, son objectif est de contribuer à lutter contre les inégalités sociales et géographiques en matière d'accès aux soins, par le renforcement des compétences existantes et des coopérations intra et extra hospitalières.

Présentation du service

Les équipes médicales et paramédicales de l'hôpital NOVO sont investies en recherche clinique depuis de nombreuses années. Plus de 150 études cliniques sont actives dans plus de 30 services cliniques. Membre du bureau du Groupement Interrégional de Recherche Clinique et d'Innovation d'Ile de France (GIRCI-IdF), membre du Comité National de Coordination de la Recherche (CNCR) et Président du Réseau de Recherche et d'Innovation en Centre Hospitalier (Réseau RICH), l'établissement est activement impliqué dans le développement et la structuration de la recherche clinique en France.
L'Unité de Soutien à la Recherche Clinique (USRC), composée d'environ 20 personnes, pilote l'activité sur l'hôpital NOVO tant sur les activités d'investigation que sur les activités de promotion avec des TEC, coordinatrices d'études cliniques, ARC, chefs de projets, data-manager, statisticien.

La cellule Promotion prend en charge les projets de l'idée jusqu'à la publication, que ce soit pour des projets internes portés par nos professionnels de santé ou en lien avec des partenaires externes.

Identification du poste
L'Attaché de Recherche Clinique (ARC) participera à la mise en place et au suivi de plusieurs études interventionnelles et non interventionnelles dans diverses spécialités.

Le poste est à pourvoir en CDD de 1 an renouvelable.

Missions du poste
- Conception et réalisation d'outils, documents techniques et méthodes spécifiques au domaine d'activité
- Formation de personnes aux règles, procédures, normes et standards dans son domaine d'activité, et contrôle de l'application
- Contrôle de la conformité et/ou validité des documents relatifs à son domaine
- Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
- Contrôle et suivi du bon déroulement du (des) process spécifique(s) au domaine d'activité
- Organisation de réunions, visites, conférences, événements, commissions spécialisées
- Réalisation des visites sur site nécessaires au bon déroulement du contrôle de qualité des études
- Rédaction de comptes rendus relatifs aux observations/interventions, dans son domaine d'activité
- Suivi des événements indésirables

Prérequis
De formation scientifique (Bac +2 minimum), vous justifiez d'une formation d'ARC.
Vous avez une bonne connaissance de la réglementation et de la législation en vigueur dans le domaine de la recherche clinique.

Compétences requises
- Anglais scientifique
- Maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, Power Point, Access)
- Réglementation et législation en vigueur
- Travail en équipe
- Réactivité
- Dynamisme
- Très bon relationnel
- Rigueur
- Autonomie

Congés
- Congés réglementaires : 25 jours de Congés Annuels (CA) + 19 jours de Réduction de Temps de Travail (RTT) pour une quotité de temps de travail à 100%.
- Congés formation : sur présentation de justificatif de formation.

Avantages divers
- Prise en charge de l'abonnement NAVIGO à hauteur de 75% ;
- Restauration possible au sein de l'Hôpital NOVO - site de Pontoise avec un tarif « personnel ».

Experience: 24 Mois

Compétences: Réglementation des essais cliniques,Contrôler et faire appliquer le respect de dispositions légales et réglementaires,Contrôler la conformité des données,Détecter un dysfonctionnement lors du monitoring et faire un feedback immédiat,Former le personnel aux procédures d'études cliniques,Garantir l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance,Réaliser les documents nécessaires aux investigateurs,Anglais scientifique, Maîtrise des outils bureautiques

Langues: Anglais exigé

Qualification: Technicien

Secteur d'activité: Activités hospitalières

Liste des qualités professionnelles:
Avoir l'esprit d'équipe : Capacité à travailler et à se coordonner avec les autres au sein de l'entreprise pour réaliser les objectifs fixés.
Faire preuve de rigueur et de précision : Capacité à réaliser des tâches en suivant avec exactitude les règles, les procédures, les instructions qui ont été fournies, sans réaliser d'erreur et à transmettre clairement des informations. Se montrer ponctuel et respectueux des règles de savoir-vivre usuelles.
Faire preuve de réactivité : Capacité à réagir rapidement face à des évènements et à des imprévus, en hiérarchisant les actions, en fonction de leur degré d'urgence / d'importance.